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[size=3] 看到有的朋友还在找这本陆彬主编的药物新剂型与新技术[/size]
[size=3] (第二版)一书,特分享给大家!别忘了顶起![/size]
[size=3] 内容简介[/size]
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2023年07月08日发布人:ttkl533
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我做药物残留溶剂分析方法时,经常遇到在合成工艺中用到一些溶剂不在药典附录第一、二、三、四类溶剂里面,不知道限度该怎么定,定多大!有没有什么指导原则或者依据啊。
比如2,3-二氢呋喃(我定的限度和四氢呋喃一样)、乙二醇单甲醚(毒性较低
2011年12月08日发布人:生活eesf
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有用。
我们老说环境污染、生态破坏,多样性遭到破坏,其实是相比于千万年大自然的进化,多出来一些东西,多出来这些东西究竟对人类及自然界现有的生物有什么影响,都靠毒理研究,才知道我们需要防范的重点,也是环境标准中各物质浓度限值的重要参考。,有用的研究
2013年04月20日发布人:XXXX111
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, 在从样本制备的过程到结果分析中, 不同的处理方式(如盐离子浓度, 不同范围的IPG胶条, 以及样品成分, 试剂污染的影响)所造成的后果的比较, 来说明我们实验中所需要注意的一些问题, 并且能够更好的与实验中的一些不理想的2D胶对号入座
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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[size=3] 由于这几个软件比较难找,上传了一份到学校的服务器提供给大家,教育网线路,限三线程。其他的Chemoffice之类遍地都找得到的就不发了。不保证地址长期有效,毕竟是学校的服务器嘛,偷偷的用一下~~[/size]
[size=3] 感谢最早提供这些软件的坛友和相关教程的作者
2023年11月25日发布人:iTIANMING
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[size=14px]一本好书!
非常[/size][size=14px]经典[/size][size=14px]实用,希望大家支持!!
[/size][size=4][color=#0000ff][b]地址:[/b][url=http://www.91files.com
2010年11月15日发布人:ttkl533
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如是刚开始着手该项目分析,建议先从裂解条件着手,确保供试品每次图一致后再考虑与标准图对比问题
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图谱出来后可用配套软件计算图谱相似度,确认图谱一致性的[/size],[quote]原帖由 [i]33号
2015年04月11日发布人:baidukk
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的药物峰出现,请各位好心的老师给分析下可能是哪里出问题了,非常感谢[b][/bant_56.GIF ][/size],“制备出的样品在没有分离情况下” 就是说直接拿乙腈等溶剂溶解进的样,对吧。如果是用的C18柱分离的,脂质可能会有较强的吸附,药品跟着脂质也可
2010年11月15日发布人:wangrh0217
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发现较早,但分析价值一直未能得到足够的重视。近年来,由于巨型计算机与化学统计学软件的发展,特别是化学计量学的深入研究和广泛应用,使其成为发展最快、最引人注目的光谱技术[1]。而且由于该技术方便快速,无需对样品进行预处理,适用于在线分析等特点,在药物分析领域中正不断得到重视与应用。
1近红外光谱的测量
根据NIR光谱的获得方式,通常有透射(Tr
2015年05月21日发布人:iop
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药液(高压消毒后,3000g离心),加进新鲜培养基,结果仍出现上述问题,是药渣?过滤器过滤后,排除污染和药渣,但仍出现该问题,又咨询了相关人士,可能是药物浓度太大问题,于是我就降低浓度做梯度浓度实验,在降低10倍时没出现.
再者,在原浓度做MTT实验时,第一天除了结果稍有误差外,没有问题,但第二天除了出现泥沙样杂质外,加MTT后变紫黑色,污
2012年06月15日发布人:知了知了