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Hanson Research Auto-Plus在线药物溶出仪
药物和方法 可处理表面活性剂、缓冲液和其他介质 完整测试状态报告 符合21CFR11的软件系统 USP/FDA认证方案和Hanson Q-Paks(IQ-OQ-PQ) ISO 9001质量标准
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仪电物光WRR-Y药物(熔点仪)
仪器型号WRR-Y测量范围(用水作传温液):40℃~90℃(用硅油作传温液):60℃~280℃测量方法目视最小示值0.1℃升温速率0.5℃/min;1.0℃/min;1.5℃/min;3.0
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ASD-7B智能药物溶出度仪
您在使用的同时享受到优质的售后服务。 技术参数:ASD-7B智能药物溶出度仪 技术参数 溶出杯个数:7 转杆调速范围:25~250转/分 转速设定分辨率:1转/分 转速误差
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药物稳定性检查仪 WDA 天津天光
-WD-A装备高精度湿度变送器及数码显示,直接显示样品室内的相对湿度值. 提供了可控的温度环境,可调照度的光源,以及精确的湿度监测.是实施药物稳定性试验的必要设备. WD-A药物
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水产品呋喃类药物残留检测仪
CSY-JASC水产品呋喃类药物残留检测仪应用胶体金免疫层析技术的原理,通过反射光谱法测试CT线强弱程度,可适用于胶体金制成的免疫层分析条,检测项目兽药残留、瘦肉精、抗生素、呋喃妥因代谢物
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雷尼绍RA802药物分析仪
种类:显微共焦拉曼光谱 RA802专为制药行业设计,能够快速获得化学组分分布的详细信息。 RA802药物分析仪是用于药物配方分析的紧凑的台式拉曼成像系统。它易于使用,能提供丰富的化学
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药物稳定性试验箱HPP1400
、具有四个脚轮,待锁定功能;10、zei多可配28块隔板,zei大可承载样品面积超过10m2。 Memmert HPP恒温恒湿产品家族增添重量级新成员,超大容量非步入式药物稳定性试验箱HPP1400
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WD-2A药物稳定性检查仪
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Hanson Research SR8-Plus药物溶出仪
Hanson Research 公司能够提供完整标准的溶出度测试用附件,可完成USP装置1(桨法),USP装置2(转蓝法),USP装置5(桨-碟法),USP装置6(转筒法)的法定方法,以及小杯法
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美国Freeslate全自动高通量药物配样系统
玻璃超细纤维CM Protégé(核心模块助手)药物配样系统是高产出固体形态和溶解度筛分的自动化平台。 仪器简介CM Protégé(核心模块助手)药物配样系统是高产出固体形态和溶解度筛分的自动化
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