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应该是没问题的,但是注册申报批是要进行现场检查的动态三批,应该是不可以赠送的。,《化学药品技术标准》严格规定,对存在下情况注册不予批准,其中一条:单独申请注册药物制剂,提供原料虚假证明文件的;申报生产的,原料药如系通过赠送途径获得而未
2014年04月28日发布人:a456
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[size=14px]一些抗癌药物的经典文献,主要是铂类,都是高档次文章!与各位坛友一起分享!
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2018年06月06日发布人:zxlyid
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[size=2][font=黑体]维生素C的作用一直很说青睐,不知道在大家眼中其是药物还是保健品或是其他?[/font][/size],[size=2]国家药典里收录了,所以是药物[/size],[size=2]有治疗作用的就属于药物
2015年02月21日发布人:园丁##
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血清药物浓度和血浆药物浓度有什么区别吗?那些药物适合测定血清,哪些适合血浆呢?有相关的文献吗?不胜感激~~,血清与血浆相比就是没有纤维蛋白,比较干净。现在一般是用血浆,因为采集方便。好像没有药物适合做血浆、做血清这一说。,血浆是新鲜血液
2010年04月06日发布人:sohie
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师姐说用高效液相测的效果很不好,而且很容易堵住,请问有没有其他好的方法测组织匀浆的药物浓度啊,多谢了,那是因为前处理做的不好,没有对匀浆进行适当我净化处理,导致容易污染色谱柱。可以过滤,沉淀,萃取等方法,将药物预先分离出来,“而且很容易
2010年10月13日发布人:cliuayaot
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大家好:
请求大家的帮助!
我做细胞试验,抗肿瘤药物活性筛选。现在用到的一种药物,先用DMSO配制成100mm的母液后,实验时用培养基稀释(无论是稀释1000倍还是3000倍
2012年04月03日发布人:小糖块
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毛细管电泳分离弱碱性药物:
我现在用5mg/ml 的样品,它就出峰了,有分离趋势,但是换成小浓度的1或0.5mg/ml的它就是个单峰没有分离趋势了!!!!请教一下这是什么原因:是因为药有问题呢还是说本身就没有分离趋势而是药里面含有什么
2010年11月28日发布人:linger0824
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我现在作一种药物的体外抗肿瘤活性试验,但拿到的药物不溶,该怎么办?我参考司徒振强的细胞培养中所介绍的,用的是生理盐水来配置储存液,但药物成了混浊的液体,再一过滤,药物都滤没了,还怎么确定
2012年07月27日发布人:vcve
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明确,那么离最后的成功——批准上市进而获得丰厚的利润也许只有一步之遥。否则稍有差池,这些处于研发晚期阶段药物的失败将重创大型制药公司。在过去的2010年,一些大型制药公司的Ⅲ期试验失败新药令人扼腕叹息。
NO.1 Dimebon
适应症
2015年11月14日发布人:生物迷
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[size=2]目前在做一个新药,领导想做成注射剂。我们那PBS缓冲液分别配成了1、2、5、10mol/ml的溶液,加入API搅拌后均能溶解澄清,但放置一段时候后均有析出,浓度越大析出越多;而且析出的药物再拿同体积的缓冲液溶解,却几乎不溶
2016年02月14日发布人:麦丽素1986