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药物凝点测定仪
减速电机, 60次/分钟。8、 环境温度: ≤30℃。9、 相对湿度: ≤85%。10、整机功耗: 不大于2000W。 ST203药物凝点测定仪,本仪器按《中国药典》附录
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NanoAssemblr GMP纳米药物生产系统
PNI 的专业知识,我们可以加速纳米药物产品的临床和商业开发进程。 GMP 系统有效帮助您将药物推向市场从临床到商业化,全面覆盖凭借数十年的 LNP 制备经验,我们的生物制药服务团队可以从专业方面帮助
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NanoAssemblr Spark纳米药物制造系统
产品简介:The NanoAssemblr Spark用于研发过程中加速生产超低量纳米药物制剂。应用其微流控技术, Spark可促进颗粒均一自组装,10秒内即可完成25-250 μL纳米粒的制备
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NanoAssemblr Blaze纳米药物生产系统
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14杯药物溶出度仪
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药物稳定性试验箱
产品简介品牌ETERNAL/永恒价格区间面议产地类别国产应用领域石油,电子,交通,航天,汽车SHH-SD系列药物稳定性试验箱是标准型强制对流式以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需要的长时间
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药物稳定测试箱 TH-ICH
恒温恒湿箱工作范围温度范围 : -5 ~ 85℃湿度范围 : 20 ~ 85% RH型号TH-ICH-300TH-ICH-800腔体容积 (L / cu ft)300 / 10.6760
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药物稳定测试箱TH-ICH
处理PID控制器 / 自动校准功功能 / 自动调节功能。腔体内部的湿度桶可以有效快速控制湿度。门具有完美的密封效果。- 抗热的硅胶填充可以防止腔体内的热量散失。 药物稳定测试箱TH-ICH
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药物稳定性检查仪
药物稳定性检查仪WD-A技术指标:控温范围:6℃-70℃,误差小于2℃,数字显示控温范围:10%RH-95%RH;误差≤4%照度范围:自然光强-7000Lx可调,数字显示测试室及隔板为优质
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INanoS(cGMP生产)纳米药物生产系统
3.完善的CIP/SIP控制策略4.连续化生产,批次可重复5.后端工艺可无缝整合INano™平台技术优势●丰富的核酸药物工艺实战经验,已为国内数十家用户提供服务 (已有成功申报临床案例),涉及递送载体
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