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各位,我用中药灌喂大鼠,取血清做体外实验,取了后发现过不了0.22的滤膜,同志们有什么建议和方法不过膜,还能用于细胞的方法?加抗生素行吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
血清过0.22 um的
2012年09月14日发布人:cj_mondy
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做一个大鼠组织分布预试验,用LC-MS检测,同一样品隔一定时间(2小时或1晚上)再测时,含量越来越高达到第一次测定的2倍左右,内标响应无很大变化。
1)样品最后一步是用甲醇溶解,原型药在甲醇中是很稳定的。
2)做样前同一样品连续进
2007年08月22日发布人:dingdang
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中提到过
另外在欧美的上市文件中也都有提到[/size],[size=2]输入了两个产品,怎么都没有查到呀?[/size],[size=2]如果是老药呢?可以查资料。 日使用剂量是否能溶解在250ml的水中。
再查找生物利用度即可
2016年02月15日发布人:DCS
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[size=3][求助]做溶出度时水膜对主药有吸附,怎么办?
最近在做溶出度试验时,发现用的水膜对主药有吸附(第一片的溶出度总是明显偏小),但标准中已经规定了是滤过,所以不能改用离心,请问该怎么办?是否有可用来替代的水膜或其它
2011年11月19日发布人:鹅鹅鹅
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原料药的含量高于对照品的含量,这样的情况正常吗?用高效液相做的盐酸林可霉素的含量 87.5%,可是中检所的对照品的含量是85.4%,这样的检测结果可用吗???,测定方法有误差,回收率有差异都能造成含量的偏高。,是有这种情况出现的,中检所的
2010年04月24日发布人:雨辰7165
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药典对口服制剂用的化学原料药是否做微生物限度检查,没有明确,本人认为应该控制,否则,原料不合格,何谈制剂?欢迎讨论,看原料药的质量标准,如果有微生物限度,那么必须做,如果作为企业内控指标,可以抽检,要和文件体系规定相符才可以。
还要
2009年09月22日发布人:生活eesf
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[size=2]原料药申报需做稳定性试验吗?需要多长时间的稳定性试验数据?请大家帮帮忙吧。[/size],[size=2]1、需要
2、查询中国药典[/size],[size=2]还想请教一下在中国药典那部分能找到啊?我没查到
2015年02月17日发布人:12xunmei
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各位大侠 3+6类包衣片 原料药从朋友那儿拿过来的,他们合成工艺大概确定了,刚开始做的100mg,崩解挺漂亮,和上市差不多,后期再做150mg,做溶出崩解后粉末总网上飘,这是什么情况?飘上去之后溶出就很慢,几乎粘合到一块,而且会粘在手上洗
2014年03月03日发布人:a456
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各位战友,有谁知道原料药的化学性质在哪查,想查美洛昔康的特性,可就是查不到,请各位战友指点一二,有不少地方可以查到,你挖得还不够,使劲挖。,1.Merck索引,有最基本的理化性质,同时可以根据默克索引中给出的参考文献追溯查询
2014年02月11日发布人:小熊猫
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[size=2][font=黑体]两部门称深圳康泰乙肝疫苗暂未发现质量问题
发布时间: 2014-01-03 来源: 新京报
新京报讯(记者 魏铭言)国家食药总局、国家卫生计生委正在联合通报乙肝疫苗问题调查进展
2015年06月06日发布人:锤子