-
[size=2][color=Black][b]
我们实验室的超净台用了3年,平均每天紫外灯的使用时间在2小时左右.
以前,我们常将洗好的6孔板放在超净台里照照,可以反复用。近来细胞比较容易污染,想问问大家,紫外灯是不是只要能亮就有
2012年07月21日发布人:8princess8
-
荧光分析中的荧光结合常数和猝灭常数表示的什么意思啊?它们是怎么计算出的?请教各位大虾,急用!!!,根据所建立的体系荧光强度在前后的变化来计算。,能不能说的具体点呀,根据Stern-Volmer方程,F0/F=1+K[Q],F0未加淬灭剂的
2016年05月02日发布人:风往尘香
-
C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
-
[size=2][color=Black]
最近做了用MTT检测药物对细胞增殖的影响,有些经验与疑惑,特与各战友分享,讨论:
要求计算出IC50, 我有两个问题:
1. 比如药物浓度梯度为
2012年04月16日发布人:大白菜
-
我水解蛋白之后灭酶,文献上说100度10分钟什么的,我想知道是内部温度100度吗?是水浴好还是用电炉子直接煮沸水解液呢?这两种的温度都高,对于我要的肽会造成生么影响呢?有其它终止酶解的方法就更好了!
我做降血压肽的,有想交流的 欢迎
2022年08月30日发布人:XXXX111
-
[size=2]
新手最艰难在做MTT,我一开始从设置100umol/L开始10倍稀释设立5个浓度,作出一组数据,量效关系还好,但是老板叫我测一下IC50,不太明白,希望高手给点拨和指点一下。谢谢!Smile[/size],[size
2015年08月12日发布人:079777chao
-
荧光分析中的荧光结合常数和猝灭常数表示的什么意思啊?它们是怎么计算出的?请教各位大虾,急用,根据所建立的体系荧光强度在前后的变化来计算。具体要参考文献,能不能说的具体点呀,根据Stern-Volmer方程,F0/F=1+K[Q],F0未加
2015年05月31日发布人:vbnm
-
[size=2][color=Black][b]
如图,我周二从脐血分离出单个核细胞然后培养分化成树突状细胞,晚上10点才分离完毕,第二天一早从孵箱拿出在倒置显微镜下一看,贴壁细胞数目减少,变圆、肿胀,而吸取出的上清液中的悬浮细胞则大都碎裂!!再仔细微调焦看时,发现了这么在不断蜿蜒***的虫子
2012年07月27日发布人:abc816
-
[size=2]
生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学