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有机物溶在二甲亚砜里了,用旋蒸蒸很久都蒸不出,求解决,温度太低,真空度不够,基本就这两个问题,DMSO沸点189,当然浓缩不出来了,建议减压蒸馏,沸点189℃,水浴旋转蒸发出不来。建议减压蒸馏。或者拿油泵接到旋转蒸发仪上试试,或者,水浴改为油浴。,用油泵吧,旋蒸肯定能出来
2014年03月18日发布人:jiushi
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HPLC法测盐酸普萘洛尔含量,采用紫外检测器,用安捷伦-SB-C18柱,以乙腈:0.05M磷酸二氢钾30:70为流动相,但出来的色谱峰拖尾,且峰形对称性差。本人试过加酸加碱来改善拖尾,但效果不明显,特此求助,望有关人士能解我燃眉之急
2010年08月24日发布人:0412166
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现在正在做一个缓释片,骨架材料用的是HPMCK4M,粘合剂用的2%的PVPK30溶液,粘合剂用无水乙醇溶解的话,制出来的颗粒太松散,太轻;用70%乙醇制出来的颗粒太硬,压片时片上有麻点;由于对这方面步专业,遇到问题也不知道应该往哪方面想
2015年02月12日发布人:冰激凌
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我的PE 600的GC-MS,换了PE-1HT的高温柱做PBB和PBDE,这个柱子的标称是极限温度400度,推荐温度380度,我在350度下老化8小时后接入MS,然后作样时发现极限飘移太厉害(进样时柱箱最终温度是320度),见下图。图谱
2007年11月14日发布人:Neo
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仪器一年多了,不过停放时间比较长,现在已经过了保修期了,给工程师打电话,他说可能3KW DC电源坏了,又说有可能发生器那个部件坏了,需要维修,说的很含糊,不过他们也想赚钱,维修费用挺贵的。目前,我就想确认一下到底那个部位坏了或者是其他什么原因导致的,这样好确定维修费,另外也防止下次在发生这样的情况
2017年11月07日发布人:a456
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[size=4]原文[url]http://www.antpedia.com/?uid-11240-action-viewspace-itemid-53793[/url]
1、硫酸镁溶吗?什么?回答肯定?傻子,我是问你硫酸是否能美容……
2、老师:复分解反应能产生金吗
2010年11月01日发布人:atbfy
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希望各位高手指教一下,我最近作的MTT检测一种多肽药物的体外抗肿瘤活性,在低浓度的时候
2012年07月24日发布人:memory
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最近做气相测二甲亚砜时,峰很拖尾.我是PEG-20W的柱子.我从120度到150度试了,拖尾在2以上.有2针在1.5以下.请高手们指点指点.,相对的二甲亚砜拖尾比较严重,尤其是手动进样不规范或者较慢的时候。
柱子与进样量都没有
2009年03月25日发布人:amelican_beauty
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电化学工作站CHI660D,三电极体系,没有旋转圆盘电极,能做HER吗?极化曲线和塔菲尔曲线可以用此工作站的技术得到吗?,你的硬件(电化学工作站)足以完成你想要做的工作(析氢,极化测试),不过,你最好先找一本简单的电化学书了解一下电极过程
2016年03月02日发布人:8899
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底物是一个甲磺酸酯,和邻苯二甲酰亚胺钾发生盖布瑞尔反应,但是收率太低了,温度从八十度到一百五十度都试过了,对收率影响不大,请问能加入什么催化剂或是其他办法可以提高收率吗?,试用大极性的非质子性溶剂如DMSO,DMF,NMP,就是用的dmf
2014年02月11日发布人:teddy