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各置同一200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇0.5%醋酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为254nm;进样体积20l系统适用性要求对照溶液色谱图中,出峰顺序依次为:杂质Ⅰ与替莫唑胺
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的摆动和产生主观的镇静作用。 在另一项研究中,单剂口服600mg的卡马西平明显损害了细微视觉运动的协调和眼球运动,此时身体的摆动和心率均增加;然而,服用150mg和300mg剂量的拉莫三嗪,结果与安慰剂无差异。 3、毒理研究 突变性: 大范围的致突变试验结果表明,本品对人类无遗传学危险。 致癌性: 在大、小鼠的长期研究中,本品无致癌性。
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10g的溶液。对照品溶液取双嘧达莫对照品适量,精密称定,加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg溶液测定法取供试品溶液与对照品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在283nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量限度标示量的80%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
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杜马斯定氮仪此次德国元素Elementar的 杜马斯定氮仪 开放日,获得了老师们的积极响应和大力支持,我们还非常荣幸的从其中一位老师处获得了她运用凯氏定氮仪对同一种样品进行测定的数据。杜马斯定氮法和凯式定氮法在德国元素杜马斯开放日上展开
2021-12-30
来源: 德国元素Elementar
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不得过百万分之二十含量测定取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸25ml溶解,加结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显亮蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于40.24mg的(CsH24N2O4)2·C4H4O类别2受体激动剂。贮藏密闭,阴凉干燥处保存。制剂富马酸福莫特罗片
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“低含量环境气体标准物质关键技术研究”项目。
该项目由技术专家赵俊秀、项目负责人唐亮带领技术团队历时近1年半进行关键技术攻关研究,攻克了气瓶内壁处理、原料气中微痕量关键杂质定值等关键技术,采用称量法成功研制了低含量氮中一
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造影早期,可见双眼黄斑区荧光渗漏,结晶样物质沉积区呈高荧光;4C、4D分别示右眼和左眼造影晚期,可见黄斑区荧素积存,结晶样物质沉积区荧光减弱进一步询问病史,患者3年半前曾行乳腺癌切除术,术后开始口服他莫昔芬20 mg/d,3年半累计25.6
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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你需要确定一下是不是真的杂质偏大。还是仪器误差、人为误差导致的。如果是真的样品中的杂质大,那就没啥好说的了。如果不是,那么可能有以下几个原因:色谱柱老化一下,色谱柱里面可能会有一些残留的东西,没有除净。清洗衬管并且更换石英棉。一样的道理
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白色沉淀,可能为硅类物质,可定容过滤后上机测定,应该对其它杂质测定没有影响。4.标准曲线配制(基体匹配法):基体匹配法:通过在标准曲线系列浓度中加入与样品组成相近的组分,从而获得与样品相同或相近的干扰状态,以排除组分干扰的方法。注:所加入的
2022-08-29
来源: 北京浩天晖仪器有限公司