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(+)酒石酸就是显正的,你拆的是什么甲胺?有的外消旋拆出来是碱是负的,有的是正的!还有就是你把拆出的盐精制一下,测一下熔点,熔点合格就一般是没有问题的!,哦,我拆的是一 个二苯基甲胺,D-,L-构型或者R-,S-构型与旋光方向的正负没有绝对的对应关系。
2010年11月21日发布人:jsz001
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小弟现在在读研,研究的是高效液相分离手性物质的课题,想问问各位色友们,做液相这行有什么资格证的考试或者证书可以去考吗?
我想要是有这些证书,对找工作应该很有帮助。要是有的话我也想去考考~
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2015年09月24日发布人:kswl870
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本人40度旋甲醇(里面是一个甲酯),本应得到白色粉末,但旋到最后却是油状物,不知怎么回事。
请各位前辈指教,谢谢!,以前有过这种现象,最后是发现甲醇溶剂非常不干净导致的,甲醇中含有油状物杂质,应该是不纯吧!,旋干之后放入冷冻机
2010年08月05日发布人:swn_nyve_vb
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。用Bio-rad的电转仪,全湿转,恒流105mA,3-3.5小时后,预染MARKER明显转到0.45uM的PVDF膜上,条带清楚。胶考染无蛋白,也无MARKER残留,但可见较弱的电泳通道,但膜用立春红染色不见任何蛋白,孵抗体后也不见荧光
2014年01月15日发布人:applebook=213
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请各位前辈指点迷津:聚焦不清如何消物镜像散呢? 先谢过啦!emo_12.gif emo_12.gif,聚焦不清消象散?比较难操作也不太合理吧,为什么聚焦不清呢?有没有例子说明?,如果你用的是Gantan的CCD,找一个非晶区(比如碳膜
2010年06月10日发布人:雀巢咖啡
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酮合酶(PKS)基因簇,期望能够得到该基因簇的全基因组序列(大约是53kb),并将其进行异源表达和进一步展开组合生物合成的研究。
目前的相法是想通过构建基因组文库,再针对PKS的保守序列设计简并引物,以扩增得到的片段作为探针筛选阳性克隆
2014年02月03日发布人:koook5695
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标签:样品池
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么?对原位红外没接触过,请高手们多多指教哈 ... [/quote]
[size=2]uaubc用的那个原位漫反射附件就适合你。两个红外窗口,一个外光照窗
2014年10月16日发布人:eor
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各位网友,我们的透射电镜是jeol 的 2100F,昨晚做的时候,突然发现消晕时Z方向一直要跑到120um以上才能消,而这个时候已经到达了机械保护限了,不能再调了。不知道是什么原因,大家帮忙分析一下?,消晕神马意思?,是不是你样品放反
2015年02月04日发布人:a456
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易挥发的肯定要损失。旋转蒸发主要是用于去除溶剂。,像香料等一些易挥发的组分肯定会部分甚至全部损失,不知道你想要的成分是哪一类物质?如果怀疑被旋出,不如取旋出液测试一下,如果有,可将旋出液用低的温度再旋一遍或精馏分离。,挥发油成分肯定挥发了,能在密闭条件下做的还是要密闭一下,要不样品
2010年05月01日发布人:jiangyaling
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[size=2][b]我最近在做伽马氧化铝的透射红外,200mgKBr+2mg 氧化铝,压片,出现以下问题:
1、峰值很小,透过率87%左右
2、峰很少,和我查到的标准谱图相差很大,只有两个峰(除去水和CO2),另外,文献上峰也是各自
2015年02月28日发布人:KGZ564