-
然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
-
非外消旋什么意思,去对称化合成又是什么意思,就是不对称合成 有立体选择性的意思,非外消旋就是植物中提炼的化合物,去对称那个就是手性拆分,得到高旋光度化合物,需要多看看书啊,有旋光性的物质就是可以把偏振光发生旋转的,有左旋与右旋之分;当然这是指同一分子式的物质。只是空间结构不同。当一个混合物中左旋与右旋的物质等量存在时就为外消旋体,这个混合物是没有旋光性的
2014年03月15日发布人:vbnm
-
请问你们旋蒸石油醚是怎样旋蒸的,我的石油醚越来越少?谢谢大家了。,你的冷凝水温度太高了!,石油醚很容易被泵抽走,所以越来越少也是可以理解的。
可以把冷凝水的温度降低,旋蒸温度降低,真空度降低,这样石油醚回收率能高些!,用冷阱做循环冷却水
2011年09月24日发布人:shark423
-
2-氨基丁醇消旋
请教高手:(RS)2-氨基丁醇拆分后,(R)-(-)2-氨基丁醇如何消旋成(RS)-2-氨基丁醇或(S)-2-氨基丁醇?,用什么催化剂消旋啊?,考虑成酯看能不能消旋!,可以尝试采用醋酸酐进行。,alpha-氨基酸可以用碱去破坏,在碱性条件下消旋。楼主的这个化合物是alpha-氨基醇,不知道碱性条件下是否会消旋,可以试试看。。
2010年04月23日发布人:xurongrong
-
RT。看过一篇中文的文献,用三氯化铁作催化剂进行制备的,产物用PE:EA=4:1进行过柱。但是我按照方法,通过TLC,并没有发现有产物生成。关于二乙基锌与苯甲醛加成的,基本都是做手性的,消旋体相关文献找不到。请各位了解此反应的虫友指导下
2014年05月23日发布人:iop
-
各位老师 :你们是否有使用共聚维酮 S630 VA64的经验。
一片剂产品对水分十分敏感,想用95%的乙醇做溶媒配制粘合剂,聚维酮K30吸湿性太强,担心片子在贮存中吸湿,用乙基纤维素,又影响崩解,HPMC在95%乙醇中溶解
2014年03月07日发布人:tomm
-
怎么旋蒸干水和甲醇
对于所提取的目标物对热不稳定,旋转蒸发仪的温度不能设的太高,需在25摄氏度以下操作,但要旋转蒸发干水或者甲醇这样的溶剂该怎么办呢?因为在这样的温度下我旋了半天都旋不干,用什么其他的设备比较好处理?,如果只旋甲醇
2011年07月19日发布人:hewen0925
-
我柱层析之后,将液体旋蒸,总是得到油状产物(在瓶底蒸出黄色油状物,但是瓶壁上是白色的),刮下来之后产物就成了黄色混合固体物质(本应该是白色粉末的),之前也是用乙酸乙酯旋蒸,并没有出现过这种现象啊?请问问题出在哪里?还有我用乙醇处理过,就是
2014年03月06日发布人:风往尘香
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:旋光仪[/font][/color]
这三种仪器貌似红外对湿度的要求高一点,如果放一起就按高要求来控制,大家觉得可行吗?[/size],[size=2]紫外和旋光
2018年01月30日发布人:BUK
-
要对含乙醚的溶液进行旋蒸,可是旋一会之后,实验室的气味就让人受不了,应该是乙醚被抽到泵里然后散到了空气中。是在通风橱内操作的。
有没有办法吸收掉乙醚?或者各位有什么建议没有啊?,既然是“散发”出来,那就没法吸收。只能通过降低真空度
2011年03月05日发布人:yueya9113