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微波消解仪一天最多能够用几次,这个没啥限制吧!,我们最多用两次,因为还要有冷消化的时间。 主要是样品没有那么多,这样看你的微波消解程序设置的时间和采用什么方法(如单罐消解还是多罐消解),一般的,一天消解8-12小时是没问题的,貌似没什么限制吧!你可以看看仪器参数的设置。,关注中,也没听说限制。,没听说过有限制啊。。。
2014年04月01日发布人:安全退出083
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。自己换要先停仪器,放真空,打开晶体室,拆下探测器,放到专用支架上,然后更换,说的简单点了,用语言不太好描述啊,还是找原厂 出了问题麻烦大 价格会很贵 帕纳科你懂的,最好不要在自己不懂的情况下“修”仪器。你们没和帕纳科签维保协议吗?如果没签
2014年11月09日发布人:a456
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结果不会有影响吗?我们是用的赶酸之后再加硫脲的,我们原来也是赶酸,最近才试验加氢氧化钠中和。就是一台消解的样品挺好,一台就不正常,不知道楼主,采用氢氧化钠中和酸,测试的回收率怎么样呢?最好用配套消解罐的赶酸装置进行赶酸。如果认为消解不完全,建议对B消解仪,提高
2015年07月29日发布人:ass
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教用原子吸收分光光度法测土壤重金属的消解方法,具体步骤能否说下。现在我们实验室只有电热板,没有微波加热器。小弟我找了很对文献,看得都有点晕,消解时到底要不要蒸干呢?如何消解,望具体步骤?金币好说,希望各位哥哥姐姐叔叔阿姨姐夫嫂子们帮忙下
2015年08月06日发布人:#断点#
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最近刚开始用微波消解前处理原子荧光光谱法测定化妆品原料的砷和汞,有些问题想看看大家是怎么做的:
1.测汞用的盐酸羟胺溶液浓度和保存时间;
2.测砷用的硫脲-抗坏血酸溶液的浓度和保存时间;
3.硼氢化钾溶液(10g/L)和
2014年07月25日发布人:风往尘香
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转载
各位朋友,有个问题想请教下大家,我用微波消解土壤,6ml硝酸+2ml HF+2ml 过氧化氢,消解后赶酸,之后又加入2毫升硝酸,然后用超纯水定容,最终的溶液呈现浅黄色或浅黄绿色,而且能看到白色的絮状沉淀。请问大家,这样子是不是消解
2013年07月14日发布人:甜甜TVT
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最近在测定一个样品,采用用湿消解,加的是硝酸和高氯酸(9:1),消解到液体较少时,就会出现白色沉淀,冒白烟后,排酸加水,加热后沉淀就溶解了,但是等液体体积变少,沉淀又出现了。那样是要再加酸消解;还是过滤后测定,又或者水浴加热待沉淀溶解后进
2011年01月10日发布人:chenye720
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热板,而我们准备用微波消解仪(CEM),这样的话,我们应该如何消解呢?是不是用硝酸加氢氟酸微波消解,然后赶酸?还有就是用[b]原子吸收[/b]测定时都加什么基体改进剂啊?磷酸二氢铵与抗坏血酸行不行?,你可以参考《样品前处理》一书,用微波消解
2011年09月11日发布人:utek
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会损坏晶体,那样麻烦就大了,最好找厂家。自己换要先停仪器,放真空,打开晶体室,拆下探测器,放到专用支架上,然后更换,说的简单点了,用语言不太好描述啊,还是找原厂 出了问题麻烦大 价格会很贵 帕纳科你懂的,最好不要在自己不懂的情况下“修”仪器
2016年01月13日发布人:jiankufanhan
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-37][b]原子荧光[/b][/url]做总砷时,如果酸没有赶尽,测定是会出现什么样的状况呢?
我做总砷,按国标来做的
剩下10ml的时候就没有再消解
2011年02月09日发布人:yinshengxu