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你做核磁时里面含有少量的水就会发生着样的情况,活泼氢的个数不稳定的,或许和某些残留溶剂峰重合了,H-NMR解析
就是结构中那个伯氨的两个氢,本来是单峰两个氢,但是出来却是单峰7个氢,谢谢你啦~
能不能解释稍微具体点,在下有点菜,是不是结合水的意思,有没有这方面的资料给我看看啊~小弟感激涕零~~~!
但是有水的话,水峰应该在2
2010年08月16日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]我们公司是做包材相容性试验的,在此跟虫友开贴交流,大家有遇到什么问题可以直接咨询我,我会帮大家解答[/size],[size=2]那请教下,对溶解在生理盐水中的注射液产品进行浸出物分析方法验证,在测试液质联用前怎么除去盐分
2016年02月10日发布人:KGZ564
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有一个滤片不知道是什么材质的。,可以,最好是水、5%硝酸、异丙醇,反复清洗至清洗溶液无肉眼可见的浑浊。,玻璃的,一般10%硝酸,煮1个小时左右,就干净了,管路过滤器一般都是超声处理,换一个的价格也不是很贵。,10A的好像有一个在线过滤垫吧
2012年01月04日发布人:njyyyil
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各位高手,本人用的是帕纳科PW4400,最近遇到一个问题,请大家指导:测量样品几秒中后自动中断,样品盖自动打开.需要重新点击测量才能继续测量.(故障时间三个月).请问是什么原因造成?如何处理? 测量中断的报警为
2015年03月27日发布人:熊猫
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[size=14px]00-08中科院分析化学研究生入学试题及答案
本人今天刚搜到的,好东西拿出来分享一下!
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2011年12月27日发布人:eedc-dcnge
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感觉楼主的操作没有什么问题,有时我也这样做的。首先,小的气泡是可以冲掉的,不存在冲不掉的可能。其次,气体排空膜包,短时间内不会让膜包失水的(排干后要马上用其他液体充满),膜包其实还是润湿的,这样就不存在膜孔干燥(模孔干燥后孔径会变化
2013年11月19日发布人:PPT
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在超级电容,孔径分布图是不是有错。是一般考虑100nm以前的吗。下面的图怎么分析。,2和50nm是微孔和大孔的分界线,中间范围是介孔。一般认为微孔和介孔对双电层电容有利。,谢谢,我的图里面100nm以后出现的峰是不是没有啥帮助,同时,我
2015年09月02日发布人:QQ爱
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溶剂过滤器的滤膜发霉了(是那个垫在滤膜下面那层白色的膜
),
应该怎么处理啊
已经用开水煮沸过,但是没什么效果啊
请高手指点??
谢谢了,用6mol/L的硝酸浸泡几个小时,再用甲醇超声3-5分钟,马沸炉烧,把温度提高点,烧几个
2008年08月24日发布人:santa
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在超级电容,孔径分布图是不是有错。是一般考虑100nm以前的吗。下面的图怎么分析。,2和50nm是微孔和大孔的分界线,中间范围是介孔。一般认为微孔和介孔对双电层电容有利。,谢谢,我的图里面100nm以后出现的峰是不是没有啥帮助,同时,我
2016年01月26日发布人:8899
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1