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解答。详见[url]http://www.antpedia.com/faq-help/[/url]
感谢您对分析测试百科网的支持!,没接触过凝胶色谱。不知这两种检测器的区别~~,用gpc-光散射检测器联用,基本就可以检测聚合物的绝对重均分子量了。
具体可以咨询龙智达公司。
坛友,有时间大家多
2010年10月16日发布人:小小补锅将
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我一直认为凝胶过滤层析(GFC),尺寸排阻层析(SEC),凝胶渗透层析(GPC)都是一回事,它们都是常用的液相色谱(LC)方法。但是为什么我们用的WATERS公司的Breeze软件将GPC和LC两个范畴分开讨论?
有没有老师能告诉我
2011年08月24日发布人:绿茵ssein
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我用的流动相是四氢呋喃+乙酸,都是色谱剂纯度>99.8%,使用前用超声处理10分钟,系统压力波动范围在5psi范围内,不管怎么清洗,空白样就是类似正弦线波动,波动范围在20个单位内。
应该不是柱子的问题,因为不接柱子基线也一样波动,流速调成零,基线就很平,检测器应该也没问题,实在不知道还有什么原因
2011年02月22日发布人:evonnyliu
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我最近做的谱图数据都偏小,岛津公司的工程师也请过来了,说没问题,我觉得是柱子分离的不好,导致峰少。领导让我去确认有效塔板数是不是变低了,我怎么确认啊?,这个在柱子买来时都有说明书,说明书上有具体的操作,柱子本身带的附件资料里应该有说明其柱效值、测定方法及标准物质等内容,这是受到各方认可的。仔细看看
2010年07月24日发布人:yukilan
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我用的凝胶渗透色谱(GPC)的预柱堵了,我测的是聚乙烯醇(PVA),很可能是其堵了预柱子,请问有什么办法是预柱再生,我的柱子才买了两个月啊 !!!!!!!,预柱就是保护柱子用的,堵了就换新的。,预柱里是什么填料,在不损伤填料的情况下
2010年11月06日发布人:leenovo234
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[size=6]GC基线漂移,和净化管有关系吗?
我们净化管漏气了,就没有使用。现在基线向上飘了,请问是不是一定要净化管才可以啊?还是和其他因素有关系?[/size]
[[i] 本帖最后由 l懒虫 于 2009-10-20 12:03
2009年10月20日发布人:l懒虫
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最近打了一核磁,根据结构来看,基本上正确了,唯一有疑问的是有一个氨基(伯氨)上的两个氢的比例非常的不准确,本来是两个氢,打出来却变成了7个氢(单峰),本来如果是两个氢也该是单峰,这点不知道是为什么?在下菜鸟,感觉鸭梨很大,请各位大虾多多
2010年08月16日发布人:swn_nyve_vb
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帕纳科的机器,光管的铍窗坏了,工程师说要换光管,要30多万啊!!!!
请问铍窗能换的吗?或者光管返厂家维修?,好心人啊,快出现啊!,光管本来就很贵呀!这个仪器贵就在光管上,不知道你买的仪器多少钱?我了解的牛津的手持式光谱仪也很贵,不过在
2015年11月24日发布人:坚持2011
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[size=2]大家在做肉制品莱克多巴胺是否容易出现假阳性呀?
最近做了一个样品有点疑似检出,不知道怎么进一步确证
是否有干扰呀?
大家有没有遇到过这样的问题呀?[/size],[size=2]同时做的克伦特罗和沙丁胺醇都没有
2016年02月23日发布人:04906
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大家好!小弟最近一篇文章审稿回来,审稿人问及GPC测试的问题,说我的溶剂峰比样品峰高是怎么回事?我不知道该如何回答了!大家能否帮我解决一下,你样品浓度配大一些,你用的多大的?,测试老师让配3mg/mL,就用的这个浓度,现在不知道咋回答这个
2015年01月22日发布人:冰激凌