-
测定灰分时,坩埚冷却后称重,天平示数一直增加,测其它东西天平稳定,这是怎么回事啊,可能是坩埚没有完全冷却,有可能是灰分吸收空气中水分所致吧。,要先在干燥器内放冷,药典有规定的。,恒温恒湿没做好..样品在吸潮.,坩埚没有完全冷却。所以才会
2016年01月13日发布人:n111
-
测量A液或者B液在总混合液中的的含量?
多谢了!,这要看对测量的准确度有什么要求,并且,三个问题中,各种物质都必须要有各自特征的、与其它物质吸收峰不重叠的、强度适中的吸收峰,红外是不能定量的。可以用液相或者气相测量,如果是液体,可以用气相试一下。,不行
得用GC或者LC,红外只能定性,GC、LC才能定量
2012年02月20日发布人:yongyong0903
-
我在做一个药物课题,使用干法制粒压片,处方(用量)是原料、MCC、HPC,MS,在小试阶段的试制结果很好,与参比制剂的溶出相似性一般能达到70以上。但是在车间尝试混合粉在小型V型混合机中(中试过程)混合了10分钟后,接着走小试流程(单冲机
2014年03月27日发布人:龙泉
-
[size=2][color=Black]
SDS-PAGE分离胶跑得很分散,不知道是怎么回事?请帮一把[/color][/size],[size=2][color=Black]
是不是tris缓冲液出问题了,测测pH值看看
2014年02月13日发布人:分子式
-
弟最近在做悬浮液分散纳米颗粒,将悬浮液甩膜之后放到金相显微镜下放大400倍可以看到颗粒,但是无法测量。想问一下各位大神,有没有好办法测量悬浮液的粒径。,直接测乳液,用激光纳米粒度仪,求具体方案啊~ 另外激光纳米粒度仪普遍不?我还不
2015年03月21日发布人:女儿情
-
如题,因为氢化钠一般都是分散于矿物油中,做反应的话应该不是直接加进去吧?因此求助各位,分散于矿物油中的氢化钠如何处理后,再用于反应。多谢大家了!,直接投,不纠结,投了多少次都没影响提纯,矿物油石油醚跟THF都可溶。
最近刚用了几公斤
2014年05月13日发布人:adg
-
大家原子吸收光谱仪通风设备是什么样的呀,用的怎么样?我以前用的不绣钢的,不知道现在有没有更好的?,我们还是不锈钢的,没有什么特别的感觉!,最好是用有机塑料材质的.钢铁材质的容易被酸蒸汽腐蚀.,不锈钢材质,316的,有机耐酸耐碱板材的最好
2015年09月18日发布人:happydream
-
/分钟 至270度 保持3分钟
进样口 200 检测器 270
出峰顺序是溶剂 样品B 样品A
问题 1混合样品中各样品和溶剂各自的沸点会改变吗? 我的意思是纯
2011年11月28日发布人:xiaoxin2809
-
。,我也想问下,零线和地线直连,会有什么危害?
我觉得应该是起不到什么作用吧,只是地线电压数值上低而已,是这样的吗?,是仪器的电源吧。比UPS贵多了。,警告:
大家切不可乱接,有的稳压器的变压器是隔离的,所以零线和地线短接是可以的,其它的电源切不可随便短
2015年11月21日发布人:坚持2011
-
[size=2][color=Black][b]
各位前辈同道,老板让我建立western blot方法,由于没有做过,大家能不能给个需要购买的设备试剂的清单,谢[/b][/color][/size],[size=2][color
2013年06月20日发布人:12xunmei