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后再用。浓溶液保存的时间会长一点
一般来说,密封后冰箱保存,一个月还是可以的,谢谢!请问对标准品来说,多大范围浓度的溶液算浓溶液呢?液相测定时我用黄芩苷的浓度是60μg/mL,配的母液浓度多大比较合适?,听说有一种封瓶的专用胶或是膜吧,不是很清楚。用它封
2009年11月22日发布人:命运--ses
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我想分离皂苷类化合物,走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统,再过Sepadex LH20用的是甲醇,我把分离的各组分TLC点板,用氯仿的时候都是一条横线,都在溶剂走的最前沿,这是怎么回事呢?怎么解决这个问题呢?,那就说明氯仿极性太大,应该换极性
2010年11月19日发布人:yiyuguchen
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2015年07月14日发布人:rrra6
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谁用莱克多巴胺同位素内标做过啊
我怎么找不到内标的峰呢,用同位素做内标,LC部分肯定是分不开的,不知用的哪个元素的同位素啊,分子量算对了吗?说详细点!,那莱克多巴胺峰有吗?,我们用了,不知道你用的是哪个方法?好像有个方法上写错
2010年06月09日发布人:swn_nyve_vb
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本人已经成功培养脂肪间充质干细胞,现打算做稳定转染,质粒市现成的,含有neo耐药基因,转染后需要G418筛选单克隆,不知道各位是否有成功的经验,G418用多大浓度的?如果做预实验
2012年07月26日发布人:pencil菲
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大家快拉救救我吧,我要疯了
为什么我加了G418的板子才一天半都死了,只有空白活着。
第一天是900 和800的死了,到了第二天的晚上(上午看还好)就全部死了,只剩下空白组的没有
2012年05月02日发布人:ladyhuahua
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色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不得低于2500。
供试品溶液的制备:取本品中粉约0.3g,精密称定,加70%乙醇40ml,加热回流3小时,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中
2011年10月27日发布人:风云1
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在graphene,graphite,carbon nanotube中,请问这几个带,是如何在拉曼光谱上确定的?尤其是,这个RBM(径向呼吸模式) 有什么特殊的地方吗?,D,G,2D,G’,RBM都是graphene,graphite
2015年10月14日发布人:大大
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pCDNA3。1重组质粒转染L929细胞,转染前做了预筛选实验,确定G418筛选浓度为1000ug/ml,转染24h后重新1:6铺板,24h后加G418筛选,但是到今天是第8天了,死细胞非常少,6孔板都快长满
2012年06月24日发布人:XYZQ
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精密称定1g和精密称定1.0g对天平的精度要求有不同吗?是都用万分之一的天平吗?还是后者用十万分之一的天平?求解啊~,没有区别,你这个都用千分之一天平就可以了。称100mg以上用万分之一,称10mg以上用十万分之一。,药典凡例中,准确度
2016年04月08日发布人:燕子@