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9产生的DSB被细胞自身的细胞内源性DNA修复机制修复:非同源末端连接(NHEJ)DNA修复途径或同源定向修复(HDR)途径。 图1 CRISPR-Cas9介导的基因编辑机制[1]CRISPR/Cas9技术操作简单,基因编辑效率较高,无物种限制
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甘草酸二铵口服吸收不完全,其生物利用度不受胃肠道食物影响。口服后约8h达血药浓度,52h后消失;其活性代谢产物给药后约4h在血中出现,12h后达峰值。静脉注射后1h血药浓度迅速衰减,24h后处于低水平。甘草酸二铵及其代谢产物与蛋白
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设在中国食品药品检定研究院。委员会设职务委员,由国家药监局和中国食品药品检定研究院相关负责人组成。 委员会下设8个分技术委员会,通用技术要求、原料和包装材料、安全评价等3个分技术委员会秘书处设在中国食品药品检定研究院,人体安全与功效评价分
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扫描,即可设计所有可能的sgRNA。但如何设计合理有效的sgRNA则需要谨慎考虑,因为这将决定其基因编辑结果。
图1 CRISPR/Cas9系统[2]
随着近年来研究的不断深入,研究者对CRISPR/Cas9系统机制已有
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贮备液10mL,置100mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1mL相当于10μg的Fe)。(8)硫代乙酰胺试液 称取硫代乙酰胺4g,加水使溶解,稀释至100mL,置冰箱中保存。临用前,取混合液(由1mol/L氢氧化钠溶液15mL
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草酸可用来除锈:到卖化学试剂的店里买一瓶草酸,取一些,用温水配成溶液,涂在锈渍上擦拭。然后用金相砂纸擦,最后喷涂油漆。卖草酸的店里一般还卖些医药器械,玻璃仪器。 (注意事项:使用时要小心,草酸对不锈钢有较强的腐蚀性。浓度高的草酸也容易腐蚀手。并且生成的酸式草酸盐溶解度很大,但有一定毒性。使用时切勿食用。 皮肤接触草酸后,应及时用水清洗。)
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因为OD值越大说明微生物越多,一般2左右。这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同,需要自己前期做一个标准曲线。也就是用培养基为空白对照,不同生长阶段发酵液为样品测定OD值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数。但是活菌的生长不完全稳定性和细菌的自然沉降都会影响实验结果
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)下属DNA重组咨询委员会通过决议,批准CRISPR基因治疗方案进行人体临床测试。2016年7月21日Nature主页新闻报道,中国的四川大学华西医院有望率先进行全球首个CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗非小细胞肺癌的人体试验。而在8月
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胆汁酸 肠道菌群 甘草酸二铵 肥胖发表期刊:Frontiers in Pharmacology,IF=5.81合作单位:天津医科大学总医院合作项目:胆汁酸谱研究背景肠道菌群失调和胆汁酸(BAs)代谢紊乱与肥胖密切相关,肠道菌群-BAs
2022-05-07
来源: 麦特绘谱生物科技(上海)有限公司
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生物药物包括单抗、重组蛋白、病毒载体等,通常都是通过细胞表达产生,经过纯化、除菌过滤、制剂工艺后获得。在工艺过程中会产生包括微生物污染、热原、细胞成份、培养基中的成份等外来杂质,这些杂质会影响最终药品的安全性和有效性,在开发过程中对杂质