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请高手指教如何用卡尔费休法测定甲酸钠水份?水份预计在0.3%左右。
还有,甲酸钠中含有NaOH0.15%左右,Na2CO30.2%左右,是否有影响,或须要消除吗?,样品中含有强碱,特别是无机碱,肯定对测定有影响。这种影响不易消除,因为卡
2013年05月17日发布人:翔少爷
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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现有废水,清澈透明,COD 10000-15000mg/L,主要成分为苯甲酸,水量200吨/天,要处理到COD5000以下。各位看看有什么好办法?,加酸把PH值调到2.5左右,利用苯甲酸在酸性条件下溶解度降低的特性,可以将大部分苯甲酸从
2015年07月24日发布人:mr.henry
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最近做安苯山糖混标的时候用岛津LC-20AT仪器忽然山梨酸和糖精钠峰分不开了,以前分离很好的,条件没改变过,换台仪器峰分离很好,谁知道什么原因啊?,楼主的仪器很多呀,别人都是换柱子!emo_19.gif,把分离好的那台仪器上的柱子换到分不开的哪台,流动相也换,若你使用双泵跑梯度的话,可能是比例阀有
2010年07月15日发布人:xiaotao6396
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么
2014年10月16日发布人:eor
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~~[/size],[size=2]
通常正离子检测的话,提高离子化程度,通常是加甲酸的吧,[/size],[size=2]正离子模式,提高离子化效率。。。[/size],[size=2]对,提高离子化,美化峰形[/size],[size=2
2014年11月19日发布人:3.14
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请问大家做液质分析时的甲酸是否是色谱级别的,我做质谱全扫的时候发现背景噪音特别大,如果用那个公司的比较好。,其实国外的公司的质量也不一样,国内的就别说了!,我们用关东化学的LCMS用甲酸(1ml)装的,挺好的。,我们用的天津产的500mL容量,还可以,一定要用色谱纯级别的,因为不同的纯度影响是很大的,用Merk的,一般质谱级的就可以了
2012年05月26日发布人:luxuanbu
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液相测定时,水相中冰醋酸和甲酸的浓度范围大概是多少?有一个范围吗?例如0.1%-1%。是因为柱子有一定的pH值耐受性吗?,千分之一的用得多。,有可以耐比较高PH值的柱子.....,流动相中加酸的目的一个是抑制硅胶基体上硅醇基的解离,一个是
2011年12月13日发布人:chowdaisy