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食品中做大肠菌群时,初发酵试验为接种在LST中培养,产气为阳性,那么在判定阳性时一定要看是否产气吗?有些时候没有产气,但是试管变得浑浊,甚至有白色粘稠物出现,那样可以判定阳性吗?初发酵试验阳性后再接种到BGLB肉汤中,产气则为阳性,那么
2011年05月06日发布人:悠冉
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BL21菌株内含PET30a质粒,需要进行保存,用甘油保存的话,需要加入多少抗生素呢?烦请大家帮助一下!,不需要再额外加抗生素的,我没加过,直接按比例将菌液加入灭菌好的甘油就好,加入甘油后,直接-80度冻存 摇菌时要加抗生素。摇好
2013年09月01日发布人:fantacy
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以前做乳酸菌计数,如嗜酸乳杆菌,一直用的涂板法,但是太麻烦了,有人用血细胞计数板看乳酸菌吗?能看到吗?用的100倍的镜头吗?,可以,但是不好区分死菌和活菌,再有一个细菌体积比较小,不容易观察,你可以用滴种法,别用涂布发,滴种的话可以确定
2016年04月21日发布人:zouyou
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各位师兄.师姐:
我 养的INS-1细胞,想测细胞上清液胰岛素,请问用什么方法啊,谢谢指教!
新手请多帮助!谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2012年06月19日发布人:ending
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因为icp-ms是一个高精尖端仪器,能做的厂家很少,做了也说明其有一定的先进性,我的观点:如果能从降低背景的三个方面1.如何降低同位素干扰2.如何降低双电荷离子干扰3.如何降低多原子离子干扰. 论证仪器的性能来判断,希望大家指点讨论,1
2010年06月14日发布人:wangwei8857
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[size=2][font=黑体]我用YPD培养基培养的葡萄酒中的微生物。图一中细小的菌落是酵母菌吗?如果是的话,为什么与图二中的酵母菌大小区别这么大?另外,图三中灰色的菌落是什么?请各位大神指点。感谢![/font][/size
2016年02月16日发布人:lorri
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我的HepG2细胞复苏后传代很难消化,每次用0.25%夷酶消化10分钟,消化下来都是成团的,很难吹打散.现在觉得细胞的形态也不太对,细胞团中有好多小颗粒,请教各位大侠是不是染菌了
2012年04月05日发布人:bluelake
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用buffer提取土壤中的四环素类抗生素,前处理的方法如下:超声萃取后,离心取上清液过SPE柱,经氮气吹干后定容,用液相色谱串联质谱法测定。
采用加标的方法来测定上述处理方法的回收率,结果计算出来的回收率超过150%。想请教
2009年11月21日发布人:yinge
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低取代羟丙基纤维素粘合剂如何配制,分二种配制方法,乙醇溶液,水溶液:
1、乙醇溶液:先用95%乙醇分散,在搅拌状态下加入适量水达到你想要的浓度。
2、水溶液:用80度热水搅匀,加冷水达到你想要的浓度。,低取代羟丙基纤维素不溶于
2014年02月12日发布人:坚持2011
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昨天我有瓶细胞污染了DH5a……
图上这个菌比较小,但是繁殖比较快,而且培养基没有变浑浊。
悲催啊~~~~~~
短短一个月,我把实验
2012年03月18日发布人:克隆鱼