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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b]定量PCR测定DNA中基因拷贝数的一个问题 [转载]
近来一直在用定量PCR测定小鼠DNA中基因的拷贝数,据某些质粒上显示每套小鼠的基因组DNA大约
2011年09月23日发布人:竹蜻蜓
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我一般挑出菌落液体培养基要10个小时以后再拿菌液做PCR,直接那菌落出现这种情况个人感觉有可能是挑的菌落中的菌太多,直接跑出来细菌的质粒或者基因组[/size],[size=2]
你挑单克隆把菌摇起来以后,用菌液做PCR试一下
2015年03月11日发布人:iii_ii
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[size=2]今天做了个大肠杆菌转化子的菌落pcr,结果是主带很明显,大小是对的,但是紧跟着下面拖的很厉害,请问是什么原因呢,有碰到过的吗?另外想问一下,做菌落PCR会出现很多非特异性条带吗?最近也碰到了。。。[/size],[size
2014年08月30日发布人:tudou85
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我公司用GC9790、HP-5MS色谱柱分析藜芦醛含量时,理论塔板数与有效塔板数相差很大,即理论塔板数25352,而有效塔板数只有469,请问采用程序升温、面积归一法测定误差有多大?,可以做加标回收率分析一下差别有多大。,但是可以想象,你
2010年02月09日发布人:NVIDIA
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请教:
我们的细胞在做连续传代过程中发现了一个问题.请教有没有出现类似的问题?为何会出现这种情况啊?
连续传代40代的细胞与WCB基因序列是一致的,但基因拷贝数较WCB增加了,表达量较WCB降低了,而且40代细胞批
2015年09月08日发布人:耗子===
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[size=4][color=Black][font=宋体][b]求助:关于菌落PCR 的问题,谁能帮帮我
因为我要做以细菌DNA为模板的PCR,鉴于我的菌株比较多,所以有朋友建议我直接做菌落PCR,如果要把所有细菌的DNA
2011年10月05日发布人:邀月
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[size=2][color=Black]图为第三次划线时的菌落形态和接种到液体培养基后革兰氏染色镜检结果,基本为杆状,但其中有一个视野有一串细菌形态近球形,这样是不是还不纯?[/color][/size],[size=2][color
2016年03月07日发布人:生物迷
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生活饮用水检验方法标准(GB5750-2006)中菌落总数培养时间修改为48小时,原来标准为24h,不知是改变培养时间了,还是新标准的错误。那位同仁知道呀,如果是正式版本,应该没问题。电子版应以纸质版本为准。,我看了,应该不是错误,因为
2014年12月01日发布人:但是
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]理论塔板数时高时低
同一台[b]气相色谱[/b]仪,同样的实验条件,同一个样品,同一个人操作
2011年04月18日发布人:sctc2007_g
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请问做MTT时,96孔板中每孔的细胞数是多少啊???为了照相每次我都在加MTT前将扳子的培养液甩掉,照完相后加70微升的无血清培养液(为了节省)和20微升的MTT,不知道这样对结果
2012年07月25日发布人:woshituzhu