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我用用磷酸铁锂涂片制备正极片的时候经常会遇到,正极材料成块的起皮掉粉的问题,请问是什么原因?如何解决?
是按LiFePO4:乙炔黑:PVDF=8:1:1的比例调浆的,应该PVDF的比例不小。是否用PTFE的粘结效果更好
2015年10月18日发布人:我是夜猫子
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请问检测大米中的无机砷,前处理加1+1盐酸60℃水浴18小时,为什么检测时经常会超呢,平行也不好,但是我再测又不超了,是不是我的前处理有问题,大米前处理有什么注意的吗?大米中有干扰物质吗?,有没有测总砷试试?
另外你前后两次测定
2015年07月29日发布人:happydream
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的系数
以上参数因仪器不同,设置 也有所不同,仅供参考,很好很强大,很好很强大,看来PE的通用性还真强呀,国产件插上就能使啦!今天又学了一手!,谢谢指点!,谢谢指点!,还需要转换到“火焰-氢化物”技术!,用氢化物法测定的是食品中的总砷还是无机砷?,用氢化物法测定的是食品中的总
2014年08月22日发布人:ass
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来讲,总砷的量可以包括所谓无机砷的量!
另外,记忆里面好像砷化合物的毒性主要来自于无机砷盐类!,砷是一种非金属,但它的毒性及某些性质与重金属相似,而且砷广泛分布于自然环境中,几乎所有的土壤中都含有砷,所以在食品卫生指标中,将砷列入重金属范围。砷包括无机砷和有机砷,无机砷如三氧化二砷(As2O3)俗称砒霜毒性
2011年02月08日发布人:wulaoshi
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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[size=3][color=#0000ff] 从一次测定化妆品中砷汞的失败中得到的经验[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 在一次测定化妆品中的砷和汞的过程中,出现了一个很奇怪的现象
2010年04月07日发布人:owoo
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有谁知道水体中的总磷的赋存形态以及如何使用电化学的方法对各种形态进行测试?或者谁有相关的资料,能否供我参考一下?非常感谢!,用钼酸铵分光光度法。正磷直接测,测总磷先用氧化剂将磷氧化成磷酸盐,在用钼酸铵分光光度法测试,磷的形式一般有正磷酸盐
2017年10月27日发布人:小米粒
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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的方法,我看有个牡蛎壳As的做法消解用的是硝酸+硫酸。,是否也要吸取虾粉中砷的经验呀!
用干法试试!,海产品中的砷,很多是有机砷,砷糖,碱等物质,低温很难破坏其结构。所以
测定值容易偏低,用食品5009的试过,荧光测出的有的低有的高
2010年09月02日发布人:xc3511
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问下里面的As的标液能直接GBW1000ppm的配吗,可以的啊,稀释成储备液,再稀释工作溶液之后使用。,一般都是买国标物,然后稀释配制,配制的时候注意溶液介质,最好仔细看看标准物质说明书。,GBW 1000ppm,浓度高,比较适合用来稀释
2014年11月23日发布人:happydream