-
请问专家老师,我是一个新手,想测定植物中 pb,cr的含量,我需要怎么做?,先要找方法,有国标就用国标,没有国标用行标。确定了方法后,再按方法处理样品。。。。。。
Pb 可用GB/T5009.12-2010 Cr可用GB
2011年03月08日发布人:1018741612
-
请教一下:用原吸测饮用水中Cd、Pb时,用石墨炉还是用直接火焰法测比较好啊
用石墨炉测Pb标准曲线时,每进一次样完吸光度都会上升,都必须空烧后使吸光度降至0.0001才能进下一个样吗?,1、用石墨炉测,除非你测的水含较高浓度的被测元素
2010年12月13日发布人:羊脂球
-
请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
-
有参加 山东出入境检验检疫局组织的PT-FATA-2014-04 蒜粉中铅镉砷测定的能力验证的没?诚邀大家来讨论一下样品前处理等问题!qq 741172158,样品的前处理,y用微波消解比较好,我们做过蒜粉的标准物质,结果很好。,有人
2015年11月27日发布人:shuishui
-
[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
-
吗?
样品是什么啊?也许真的没有值。我做的样品很多就是出了负值,最后报了未检出。你要是对检测过程有所怀疑,就看质控样。后者的结果怎么样?正常吗?
楼主用3%的硝酸做空白是什么原因?看你处理样品的条件,样品空白应该是8ml硝酸和2ml过氧化氢微波消解后赶酸定容的溶液。,吸收值仅仅是一方面,还要看背景值,请详述下,如果出的是
2014年11月20日发布人:jiushi
-
用国产石墨炉做牛奶中铅、加标0.1ppm、0.2ppm回收率只有50%左右怎么回事啊? 称样量2g,加5ml硝酸,2ml双氧水,微波消解,不赶酸,不加基体改进剂,定容50ml进样。标样用10%硝酸的浓度配的。同时做了水质质0.37ppm
2016年04月26日发布人:iop
-
请教下:菠菜粉0.5克要如何设置消解条件,谢谢!,测铅和镉,我消解不完全,请教下,谢谢,朋友,我觉得你不妨先将你消解的方法、条件说下,让大伙看看问题出在哪里?是微波消解的话说明酸量,温度等,以及加酸前后的操作细节,越细越好;如是其他
2012年07月15日发布人:9mei0
-
大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
-
我用岛津AA-6300测定土壤中的铅,配制的标线浓度为0,5,10,20,30,50ppb,但是最后一个点的吸光度始终上不去,就是前面五个点的线性关系很好,最后一个点就不行,很明显吸光度偏低,测多少次都是一样,请问是什么原因啊?
还有
2011年11月26日发布人:staryiru