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蒸汽了压力就降低了,一般食品中挥发油的话,用蒸馏法蒸馏提取;其他的可以考虑使用石油醚或丙酮萃取法提取。,旋转接口处密封性出现问题,垫圈或接口处缠上生料带,试试,看看转的时候,瓶子歪不歪,漏气不漏气,祝你实验顺利哦,
2015年03月14日发布人:誓言@谎言
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提取剂,振荡数小时。此法简便且提取效果好,较普遍采用。[/size]
[size=3] 1.4 索氏提取法(Soxhelt):此法为经典提取法,提取效果
2010年11月05日发布人:shark423
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的那个方法是提取不出来的。我之前做过很多次了,用气相都检测不出来。后来无意间看到一篇介绍用紫外的方法来检测的,方法很简单,出来的效果也比较好,但是由于没有标准品,回收率还有待验证。,首先,同意2楼,水相提取法比有机相提取法简单。而且这一提取方法
2009年06月12日发布人:TTEWEE
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有机物测定模式。,若是有机物干扰检测,可以用萃取或者固相萃取法去除之;若是有机物不干扰检测,那又何必去除呢?,有很多样品前处理的方法啊,亦叫样品消解法,湿法和干法两种。你搜搜样品消解法,一定可以找到方法的,你的样品可能先要通过加热烧掉有机物
2015年03月14日发布人:艾玛@加油
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请问用正己烷从水中萃取有机化合物时正己烷与样品液的萃取比例是多少呀? 是用正己烷多一些还是样品液多一些呢 ? 有做过这方面的吗? 请求帮助,谢谢哦!,没有固定的比例的,一般是多次萃取,合并萃取液。,一般少量多次可以节约溶剂,提高待萃物的
2009年09月21日发布人:yyid
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用气相色谱分析样品,采用内标法计算,但是样品分层,两层的各物质的含量就不一样了,请问各位有遇到这种情况的么,是怎么解决的?,那肯定不行,必须解决,是你的溶剂没选好。,换一种不分层的溶剂,2楼建议好,遇到过,我们厂里面有气相色谱分析HCL中的MCB(氯苯),用萃取法,三氯甲烷作内标,取下层液。
2009年03月26日发布人:ross_racheal
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体内样品预处理采用液液萃取法,举例说明你如何选择最佳萃取条件?如何减少萃取过程中药物的吸附损失?,找本《天然产物(/药物)化学》看看,或有帮助。,空白生物样品加入已知浓度的标准品溶液,萃取液萃取之后,吹干,复溶,与标准溶液相比,计算回收率
2015年04月13日发布人:大球球
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大家好!我的一个标准品是油状的,请问大家怎么配置误差才小,谢谢,朋友,滴加,直接称量!,称量、稀释。可以得到质量百分含量。如果想得到体积百分含量,测个密度换算就可以了。,朋友,如果挥发性不是很明显,直接称取法配制。,肯定是配置一个高浓度的
2010年07月05日发布人:xyflcx
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url] 石墨炉分析重金属时加与不加基改有何区别
用石墨炉分析样品(镀铝纸,酸提取法)中的cr,cd
2011年07月27日发布人:wangwei8857
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看了很多资料 目前土壤中重金属的修复主要有 重金属稳定/固定化 化学法 植物提取法。电动力修复
化学法主要为重金属淋洗 即使用酸或者螯合剂淋洗土壤达到去除的目的,想问下,目前淋洗技术有没有什么新的进展 看了很多都是做EDTA
2013年04月25日发布人:grace!