-
各位有做过分子印迹固相萃取技术的朋友,请教一下,我把做好的分子印迹聚合物自己装填到固相萃取空柱时,是用100毫克四环素分子印迹聚合物溶于2.5毫升甲醇中,通过震荡超声波处理后是乳状液,挺稀的。对不对啊?应该是膏状,还是固体状?望大家
2016年04月17日发布人:大大
-
目前实验室想自制固相萃取小柱,填充剂已经基本解决,而上下挡板的问题比较麻烦,一般这个上下挡板会用什么呢,玻璃棉,还是什么?又怎么制成挡板呢?十分困扰,希望大家帮忙,我们用的玻璃棉,要好一点的,差的用起来很扎手的,多谢楼上的朋友,你能说
2016年04月30日发布人:yuanyuan
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
各位同行, 我目前在用bac-to-bac表达系统表达几个蛋白,但转染实验老是不成功.转染后大概5天都没有病变发生,重复实验也是同样结果.请问各位同行有没有遇到类似的问题
2014年03月10日发布人:vtongli
-
我想问一下,在三聚氰胺检测中,采用到了混合型阳离子交换固相萃取小柱,请问这个柱的填充料(吸附剂)是什么?——急!!,混合阳离子交换固相萃取柱(PCX):是以硅胶为基质的强阴离子交换萃取柱,键合有季胺盐官能团。主要用于弱阴离子型化合物的萃取
2016年04月12日发布人:QQ爱
-
[size=3][b]火焰[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-36]原子吸收[/url]系统的维护与保养:[/b][/size]
[size=3][b] 1、全系统的维护[/b][/size
2023年11月07日发布人:maomi520
-
[size=4]
系统归纳关于电泳的各位老师旧帖——电泳 [转自 丁香园论坛]
一 问题与解决
大片段DNA的电泳问题
一个含有8KB,16KB,20KBDNA的样品,需要跑琼脂糖电泳分离、鉴定和回收,请问:1、用0.5
2011年08月24日发布人:过路甲
-
各位坛友们请帮帮忙,我在做连钱草用乙酸乙酯萃取时发生严重乳化,整个分液漏斗中分成三层,最上面的乙酸乙酯层几乎看不见。中间的乳化层很多。我的浸膏量很大很大。请各位中化的高手传点经验。谢谢,萃取时发生乳化我也有遇到,用离心机离一下效果很好哦
2011年06月16日发布人:nowait1983
-
我们想购买一台固相萃取仪,用于水中有机物气相色谱测定的前处理,不知那个牌子的比较好啊。大家帮忙了。,通过提高样品处理量来提高生产效率
通过消除人工操作误差提高精确度和正确度
通过减少操作时间、玻璃器皿和溶剂来降低费用
减少操作
2009年11月25日发布人:lzjhappy.ok
-
我要试验固相萃取HPLC测定万古霉素血药浓度的方法。线性在2.5ug~80ug/ml。
固相萃取预处理血浆样品的话,一般使用什么小柱的?怎么定下规格?
我看有文献提到用Cleanert PEP萃取柱,30mg/ml
2013年10月18日发布人:syc840313
-
我是刚刚开始做固相萃取 问个问题 望老手们多多指点
我是做水质的固相萃取 需要一个大体积的上样器 至少是1L的 这个大家给说下如何选择
还有个问题就是标准品里的各个组分浓度一样和不一样有什么区别吗?对后面的分析有什么影响?
希望大家
2014年04月01日发布人:hrbjut