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[size=2][b]我想购买国产液相,有人推荐汉邦,有人推荐创新通恒,到底那个好了 谁用个汉邦请告诉下[/b][/size],[size=2]创新通恒的我只能说很难用,汉邦的据说是和依利特打擂台的
具体怎么我没有见过,也没有
2014年10月20日发布人:H2O
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black]WB新手求助:我现在在做磷酸化蛋白,44KD大小。一个样品大概500毫克左右,裂解组织后不加上样缓冲液前的体积是400微升,我觉得加2倍上样缓冲液的话样品会被稀释的太厉害,所以就加了5倍的上样
2013年05月21日发布人:dream2013
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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时间、响应以及峰形都会发生变化,这可能给物质在不同溶剂中的溶解性,以及刚进样后该物质在溶剂(溶剂又和固定相存在作用)和流动相间的分配有关。
最好将标准品加入血浆基质中再进一针以排除溶剂效应,确认待测物确实和标准物相同。,血浆基质中有要
2010年03月27日发布人:猪头可爱多
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][/size]
[size=3][color=#0000ff][hide][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff]液相色谱是
2023年07月20日发布人:zxlyid
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
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液相色谱分析样品时,进样口往外倒液,是什么原因?是否影响样品含量的测定,怎么解决呢?,漏液了,更换密封圈,会使保留时间延后的!,这是你的转子密封坏了,赶快换一个吧,不然会影响检测的,转子密封圈 磨损比较严重 需要更换了
买一个吧 好像
2010年11月28日发布人:分析工
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[size=3][求助]使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
如题:
使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
比如20ul的定量阀,一般进多少合适?
我们在进行生物样品分析,样品量很少,据岛津工程师说需要
2011年11月08日发布人:ladyhuahua
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我的液质有个老毛病,做样后总会有残留峰,我将色谱柱拆,峰强度并不减小,说明不是柱子残留,我用乙腈冲,信号可以马上降下来,但如果再用水冲,则信号会回升至E3,而水是没问题的(我换了几种水,储液瓶也洗过),所以我一直不知怎么办,请各位指教
2007年11月03日发布人:zhangsan