-
?,分析物质:2-萘磺酸(1,5-萘二磺酸)
固定相采用碳18柱(15cm×4.6mm),流动相为KH2PO4/ K2HPO4缓冲溶液(缓冲溶液和水的体积比为38:62),流动相流速为1mL/min,柱温303K,检测波长275nm。
希望对lz有所帮助。,谢谢!单独分析一磺、二磺、三磺、或四磺我们都能进行,但我们需要这四种磺化取代物同时
2009年12月20日发布人:心情se567
-
[size=4][color=SlateGray][b]痛不欲生之RT-PCR2 [转载]
请教各位前辈,我做RT-PCR做到悲痛欲绝,肠断无泪。请各位大侠帮我分析。我从培养细胞中提RNA,RNA电泳3条带清晰,比例均可。测
2011年09月20日发布人:桔囿
-
啊,大家救救我啊~~~~~~~~~~~~,流动相我也换了一次。都有杂质峰[/size],[size=2]清洗下你的进样器和六通阀,可能这部分被污染了。把它们拆下来用10%异丙醇+10%甲醇超声清洗后再装上去看还有这情况没.
你应该
2015年04月22日发布人:天下虫子
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]通过图谱判断样品中溶剂峰位置是否一定是杂质?
图谱由上到下分别是空白溶剂(流动相)、样品1、2、3[/font][/size],[size=2][color
2011年11月16日发布人:lagua123
-
液相色谱法测杂质,做方法学验证,那么定量限的精密度多大能够接受?,我认为应该跟通常定量的平行样结果一致,RSD小于2%。,如果欧洲药典有收录的可以参考忽略限,应该是3倍基线噪音吧,定量限
信噪比≥ 10:1
Srel ≤ 10%, n
2011年12月04日发布人:考研吧
-
[size=2][font=黑体]
赛百诺VS海普瑞:中国生物医药创新的悲喜剧
赛百诺和海普瑞可以看作是同门师兄弟,两家最早的投资人都是杨向阳,两家几乎同是1998年来到深圳发展,甚至连最初的办公地点都紧挨着
2010年,生物医药
2016年01月09日发布人:zhenxin
-
[size=2]
化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出杂质做安全性评价
2014年08月28日发布人:ending
-
-pH5.7磷酸盐缓冲液以55:45进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000026
在三分多钟处的峰与杂质分不开,请教高人应如何调节流动相以改善分离效果?[/size],[size=2]先减低甲醇的比例
2015年08月25日发布人:finger
-
[size=2]
新购置的液质就要调试了,高纯氮一瓶要100元,加上运费,上楼费(我在4楼,没电梯)每年氮气的费用非常可观。我希望能用普氮以降低费用,不知普氮是否会对检测产生不良影响。[/size],[size=2]
为什么不买高纯
2014年12月09日发布人:applebook=213