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在负离子ESI电离条件下,加Na+峰是如何产生的,比如在负离子ESI-MS中做出一个分子物质的分子组成是C20H38NaO2,那么它的真实组成是什么呢?
请大家讨论一下在负离子条件下的加Na机理,以及如何抑制加Na峰的出现
2010年02月03日发布人:notrjhn
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[size=4][font=宋体]最近做火焰原子吸收法测定乳与乳制品中Na的测定,发现了一些问题,所以搜集了一些资料,在自己学习的同时和大家分享一下。
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[size=4][font=宋体]在空气
2010年04月21日发布人:utek
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请问各位
琼脂糖2%的怎么配
我的片段大概是250-270bp 是不是应该选2%的琼脂糖啊 呵呵再问一句 [/size],[size=2]
选什么浓度的琼脂糖怎么计算的啊[/size],[size=2]
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2015年04月30日发布人:爱老虎游tt
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很实用的资源!
[size=14px]清华大学王希成 教授《营养与健康》课件ppt
[hide][/size][size=4][color=#0020ff][b]下载地址:[/b][size=14px][url=http
2012年12月15日发布人:饮食男女
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在做标品调谐(直接进样,未过分离柱)的时候发现,M+Na峰很强,远高于M+H峰。请教了一些专家,说加上分离柱试试。果然加上分离柱后,M+Na峰大大削弱了,M+H峰大大增强。问题是解决了,可是哪位高手给解释一下,其中的原理是什么呢?,反正
2008年06月25日发布人:northsnowmao
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热电ICP6300测Na和Si,Na标液浓度为:0.1,0.2,1.5,3ppm。执行自动寻峰的时候,588.9和589.5两条谱线寻峰失败,仪器问题描述为:曝光过程中峰已饱和,求解?Si标液用什么介质稀释?用硝酸配4个Si标液,做完线
2015年10月20日发布人:ay123
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[size=2]请问各位大虾PCR时TM是看TM(1M Na+)还是TM(0.05M Na+)?P时是不是将其降5-8度?目的基因P不出来只有二聚体出来,是不是引物没设计的好的原因?我该怎么办啊?[/size],[size=2]我也发现
2016年02月09日发布人:bongte
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[size=2][b]做了个pcr,跑琼脂糖胶一看,目的条带的点样孔很亮,想要的条带隐约能看清楚,就是不知道为什么点样孔这么亮,求大神解释啊![/b][/size],[size=2]
点样孔很亮是因为RNA/DNA不纯,含蛋白质
2014年11月29日发布人:standup
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ICP-MS测杂质元素K、Na如何,是否一定要去除基体,钾、钠在自然界中存在较多
所以测量的时候必须足够的稀释
本底要干净
由于两种元素的灵敏度都十分高,所以需要用冷焰,w_shuqin 什么样品?,检出限较高。,只要溶液瓶、所用
2014年11月12日发布人:iop
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123