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麻烦各种朋友了,有谁晓得市场上那种品牌的去离子水可以用于检测K,Na.望告知!!!!,市场上有去离子水卖吗,还是纯净水?,娃哈哈用超纯水仪过一遍即可。,用二次蒸馏水 就可以啊!,也就是哇哈哈和屈臣氏的纯净水好一点。具体还要实际测测,注意
2011年06月04日发布人:lex1965
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]],[color=Red][size=4][font=仿宋_GB2312]非常高兴成立此版:发文庆祝:
基础知识讲座:
PCR扩增产物的电泳分析
凝胶电泳分琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳两种
.一、琼脂糖凝胶电泳:
琼脂糖凝胶电泳是
2011年08月21日发布人:阿拉蕾
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[size=2]溶液中有K,Ca,Na,Mg等阳离子,如何去除K,Ca,Mg,而不破坏Na离子?要求尽量不要添加化学剂。小弟有个思路是用离子交换法,但是对离子交换法不是很明白哪位大神指点下?或者哪位大神有更好的思路?求带飞
2015年10月29日发布人:速冻虾米
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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各位战友请教大家一个问题:
贴壁细胞的软琼脂克隆形成试验,如果形成了克隆,应该是怎样的形态阿?
谢谢大家的帮助![/size],[size=2]
我也正在做这个,也有同样的疑问。
现在做了两次了,第一次细胞只是
2015年11月14日发布人:queen
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[size=2]各位好
请教一个问题,我做RT-PCR,在提取到总RNA后,逆转录之前,
我想跑一个琼脂糖电泳,检验一下RNA有没有提出.
今天刚跑完一个,第一次,只看到了泳道,没有带
请各位大侠帮忙解释一下,是何原因?
因为我
2016年02月29日发布人:987789
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Na原子吸收 波长选择多少合适?,589啊,测钠控制好样品和标液空白,原吸还是测得准的,水要用超纯水,电导率最好达到18.25兆欧,酸这些用GR级的,标液配制合适的浓度梯度,好像是0.2到0.8之间,忘了,这个也要看仪器对钠的灵敏度
2015年01月22日发布人:adg
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各位大侠:这是我做的植物DNA的琼脂糖凝胶电泳图,是总DNA,最后一个跑的比较好,但是其它的没分开脱尾很严重,请问各位大侠会是什么原因?急需解决。[/size],[size=2]减少些上样再看看,降解肯定有的了
2015年12月31日发布人:33号
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琼脂糖新手上路,网上自学,望高手关照
1.我用的是北京六一厂产的,有个胶板,还有个托盘,我把胶板放塑料托盘里,谁知道灌胶漏,在胶板底部和托盘面上成一薄胶,不知道有啥影响没?
2.还有,我把
2014年05月24日发布人:standup
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ICP-OES测试Na元素时重复性不好。所选谱线是589。重复测试3次测出来的数据分别为1.210 /1.085 /1.014,相对标准偏差8.98%,平时一般都在3%以内的。,多测几次,估计你第一次测得有误差~,是否进样系统有污染,维护
2011年08月14日发布人:122352746