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因反应条件极其严格,要求绝对无水,无水乙醇为溶剂,请问如何去除无水乙醇里含的少量水,加分子筛效果比较好!,实验室一般是先在无水乙醇中加入镁粉回流3-4个小时,然后加入几粒碘粒催化,继续回流2-3个小时,最后常压蒸馏,取78度左右的馏分
2010年11月21日发布人:luffygonww
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Millipore的超滤浓缩管浓缩过蛋白质该如何清洗和保存呢?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
40度0。1M
2014年05月10日发布人:pulala
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最近做石墨炉测废气的锡 石墨管特容易烧断 不到50次 什么原因? 换了石墨管后又有一个问题就是系统程序运行好的就是加热无电流 是什么原因?石墨管位置没放好?还是气缸的问题? 石墨管的放置有什么要求?,是PE原子吸收吗?墨炉测废气的锡,前
2010年06月26日发布人:5219
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要对含乙醚的溶液进行旋蒸,可是旋一会之后,实验室的气味就让人受不了,应该是乙醚被抽到泵里然后散到了空气中。是在通风橱内操作的。
有没有办法吸收掉乙醚?或者各位有什么建议没有啊?,既然是“散发”出来,那就没法吸收。只能通过降低真空度
2011年03月05日发布人:yueya9113
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在用石墨炉测镉的时候,出现“石墨炉接触器错误,请检查石墨管”,然后分析结束了,请问是什么意思啊?我用的是热电的,应该是石墨管接触不良,看一下石墨管放置位置是否合适,热电的石墨管容易放歪了,我们就是用的热电的,有时候就出现石墨炉接触错误,等
2015年07月27日发布人:adg
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烧矩管都有哪些原因导致的?,炬管安装不正确,靠近线圈。,1 进有机质含量较高的样品
2 冷却水异常
3 氩气不纯???这点不肯定,接触线圈,可能导致烧矩管,还有哪些原因导致?版友是否日常中有遇到?,冷却气流量太低,与样品基质的不同
2016年04月18日发布人:小猫
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我在测土壤的铅和镉20份后石墨管就断裂了,不知何故?管子新用不久。在测的过程中出现进样孔有溶液,样液打不进去。请大师指教,谢谢!,可能是原因有:
1.氩气纯度不好,或者保护气量不足
2.石墨锥同轴度不好,加热时扭矩大
3.与样品前
2011年11月26日发布人:123456abc12345
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PE的仪器,用了几个月了没有清洗过炬管,炬管怎么拆下来,怎么清洗?,根据培训资料呀。难道你们买仪器的时候工程师没教吗?,什么品牌ICP,矩管脏了,影响强度,测样等 就需要清洗,这个都不会,看来又是一个新手。,PE的炬管用稀硝酸溶液浸泡
2015年06月19日发布人:jom
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?新兴百瑞就是原来的TLD吧?,谁让国内有价格优势? 再说了, 外国的也不是什么都好.
我们把两种铜网在SEM下比较了一下:
这边的铜网质量做得好, 但是膜孔径大小不均匀.
新型百瑞的铜网比较粗糙(跟美国的比), 但是碳膜比较均匀. 唯一的缺点就是含Si,是TEM的能谱还是SEM的能谱打出来碳膜含硅?我们用的中
2016年03月11日发布人:但是
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星