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因为氯仿弄不到色谱纯的,其他试剂都是色谱纯的,那氯仿能不能用分析纯的呢?急求知道,可以,没问题,不放心的话先进一针氯仿看看就知道了,色谱纯是保证在色谱条件下没有其它色谱峰,它的纯度不一定有分析纯高,二楼说了,你可以进一针有没有
2013年08月24日发布人:青青子衿
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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载体在焙烧之后,如果要表征,不可避免要暴露在空气中,但这样一来,就会吸收空气中的水分,那么焙烧到什么程度,岂不是很难测定了吗?比如要用SEM来测其粒径,那该如何制样(最好详细点),可以设计一个焙烧用的玻璃管,两个通气口,一个进气,一个出气
2015年03月24日发布人:燕子@
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10%水剂禁用后,越来越多的企业已经开始停止10%水剂的生产了。那现在草甘膦母液的处理成本到什么程度了?各条处理技术路线的区别有多大。
我听某些做膜处理的企业声称,一吨草甘膦的母液的处理成本才几十块钱一吨,我不太相信。,草甘膦母液处理
2015年10月19日发布人:舞疯
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有谁做过兰索拉唑片啊?,做过的不一定懂
没做过的,不一定不懂。,那是个很难做的品种,我们公司前后研究了很长时间才基本把处方确定了,我想问一下,加碱,加多少啊?,做过,不过这是公司机密,我们得有职业道德不是吗?
你先测
2014年07月15日发布人:a456
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干燥后的滤纸拿出来称量读数一直变化,大家是怎么处理的?,必须在干燥器内干燥,看看你的干燥剂是否失效? 祝顺利!,你是采用什么方式干燥的?
如果是加热的话应该在干燥器里面冷却后再拿出称量。,我也遇到这样的问题,从以下方面试试看:
1 天平的稳定性
2采用不同方式干燥(3楼)
3滤纸(定量)的
2013年05月21日发布人:哈达
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做含测时需要建立标准曲线,过去都是先配置一个储备液,然后通过倍比稀释得到系列溶液进行测定。今天听老师说现在不用倍比稀释了,那通常都还有什么方法呢?
希望各位大神给予指点……有相关规定或者是文献报道就更好了……小生这里先谢过各位了
2015年03月31日发布人:迷糊小鬼
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我们的对照品是要求冷冻的,那称量之前要放置到室温吗?(对照品非常溶液吸潮),不管对照品容不容易吸潮,称量时都一定要放到室温再打开盖子,然后称量。
冷的东西放在空气中都会把空气中的水分冷凝下来的!,样品肯定是要放置到室温的,但是放到室温
2011年10月27日发布人:duxin_30
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GC要不要关
听说GC没事别关,那载气呢? 昂贵的氦气一直白跑吗?
如果我把氦钢瓶的阀门关闭, 但是整个系统是密闭的, 也就是说气路内、机器内还是有氦气,只是说没有新的氦气再进入机器了, 而机器的温度只是35度
2010年10月12日发布人:fourseasons
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我们的冷却塔设计处理能力为9000m3/h,但实际的循环水总量最大在6400m3/h,那么问题来了:
我们进行循环水药剂招标填写循环水量和系统保有量,保有量是可以填写的,那循环水量是写9000还是6400呢?
谢谢~!,关注,我们
2015年10月20日发布人:fantacy