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,希望大家给予指导,将不甚感激,谢谢!,德固萨有资料的,大概隔离层要加碱性缓冲对,楼上正解,看兰索拉唑的肠溶片专利,片芯加入碱性物质。
可以先到园子里检索一下兰索拉唑制剂工艺,有很多讨论:
[url]http://pharmaceutics.dxy.cn/bbs/thread/3939354?keywords=[/url]兰索拉
2014年07月06日发布人:nsdm
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载体在焙烧之后,如果要表征,不可避免要暴露在空气中,但这样一来,就会吸收空气中的水分,那么焙烧到什么程度,岂不是很难测定了吗?比如要用SEM来测其粒径,那该如何制样(最好详细点),可以设计一个焙烧用的玻璃管,两个通气口,一个进气,一个出气
2015年10月09日发布人:wwwh
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我选的材料是易吸水的,能不能做正极材料,若能,那在做实验的过程中,都不能暴露在空气下,尤其是在研磨中,那对活浆料,拉片有没有影响?,那就放到手套箱中进行调浆制片啊
祝你好运,锂硫电池最怕的就是有水了,,,,还是多注意吧,但是在装电池时
2015年10月17日发布人:不化妆的lay
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美国上市的注射用兰索拉唑中,有一专利氢氧化钠的用量是3.45mg,我自己试后,发现主药不溶,请问有什么方法,让主药溶解。,增加氢氧化钠的量可使主药完全溶解,用葡甲胺,参考国外产品说明书,改变溶解方法,这个产品最好的方法还是不要加葡甲胺。
2014年03月12日发布人:ay123
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10%水剂禁用后,越来越多的企业已经开始停止10%水剂的生产了。那现在草甘膦母液的处理成本到什么程度了?各条处理技术路线的区别有多大。
我听某些做膜处理的企业声称,一吨草甘膦的母液的处理成本才几十块钱一吨,我不太相信。,草甘膦母液处理
2015年08月22日发布人:冰@舟
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes
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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年02月05日发布人:红旗渠