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可以用一般柱走出高效果的图。
液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是因为流动相的吸光率比被检品的吸光率还高。, 一 色谱柱具有选择性,但是液相色谱柱的种类不多(C18、C8、CN等等),所以液相色谱的分离除了柱子的选择外,主要由改变、调整
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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前些日子做SDSPAGE,做了两天,犯了一大堆错误,写出来供大家借鉴:
1。听有人说琼脂粉可以做封底胶,一试,漏了,还是用琼脂糖吧。
2 AP用别人旧的,结果胶不干
3 A液,B液用旧
2013年12月13日发布人:6327555
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[size=2]琼脂糖凝胶电泳分离DNA与聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质原理方法上有什么异同?
为什么琼脂水平跑,而PAGE要竖着跑呢?
为什么DNA多用琼脂?而蛋白就用PAGE?[/size],[size=2]琼脂糖胶的孔径比较大,而
2014年09月25日发布人:woshi
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各位大侠,我用肝素琼脂糖凝胶纯化蛋白时样品是6M尿素溶解的包含体,可是洗脱时不小心使系统中进入了2M尿素,这样结合在柱上的蛋白就沉淀出来,这是个预装柱,我使用的AKTA purifier,我用
2014年03月21日发布人:okhaha
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[size=2]大家好,我最近跑电泳老是跑成一整条涂布带,会托的长长的,我的目标条带不明显或者说没有,这是怎么回事啊?摸索了很久了,没找到原因,很痛苦。[/size],[size=2]1.跑胶的电压太大~!
2.样品有些降解!
3.配的胶不均匀!
看看这三个原因。[/size],[size=2
2015年03月11日发布人:woshi
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最近再进行腺病毒滴度测定,按照书上的办法,用低熔点琼脂糖铺孔,中性红染色,但是不知道最后怎么观察,就是说不知道最后出现病毒斑到底什么样子,怎么计数,请做过的战友发张照
2012年05月08日发布人:TNT
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[size=2][b]老鼠是jackson买的,引物序列,反应程序都是上面给的,以前能P出来的,条带大概是700,
但是现在的条带都是弥散在孔中的,我试过很多种裂解方法,蛋白酶k,AB液的都无效,引物也
2014年10月26日发布人:qumm1985
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单位有台97年的瑞利wfx110(搞不清楚是110还是120,目前用的软件是两个都用),电脑还是486,听说买来到现在就没用过,以前培训的额人现在都不知道去哪了,前几天进行了点火,进样(Cu,Cr),数据设置,看起来都没有什么问题, 但
2009年12月17日发布人:lqy7606
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(0.375, 0, 0.25),
Y 24 C (0.125, 0, 0.25),
O 96 h (-0.02985, 0.05056, 0.14878).
采用MS的GULP模块计算(001),(-110)(-112)三个晶面的表面能,采用
2015年12月22日发布人:兔子
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仪器:安捷伦1100 LC/MSD SL ,所采用的电离源为电喷雾,正离子模式,在质谱条件的选择时,有选择性离子监测程序,这一程序是如何设置的?依据是什么?谢谢,楼主的意思是如何选择扫描离子对吗?,[quote]原帖由 [i]guowei
2010年03月22日发布人:guowei