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[size=2][b]求助,葡萄糖酸内酯的羟基保护,一共四个羟基,用三甲基氯硅烷进行保护,只上去了三个,用NMM和dmap 做的碱,质谱上可以看到三个保护基情况,为什么第四个上不去。
[/b][/size],[size=2]是条件没弄好
2014年10月29日发布人:pulala
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安捷伦1200,C18柱,想将葡萄糖和葡萄糖酸分开,之前用磷酸二氢钠作流动相,柱温25摄氏度,流速1,可是分离效果不好,出峰时间仅隔0.2分钟,而且每次出峰时间不同,请问是什么问题?有没有朋友做过这两种物质分离的液相,如何选择流动相,设置
2009年12月09日发布人:albee
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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前阵子测胡萝卜多酚氧化酶活的时候遇到了如下问题:
1. 当我把酶液和底物混合在比色皿中以后,一开始吸光值正常的慢慢变大,再反应一会,吸光值逐渐变小,发现反应液开始分层。请教为什么反应液会分层。。。好纠结。。。
2. 实验室没有冷冻
2013年05月04日发布人:敬候佳音
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水溶液中有葡萄糖、糠醛和香草醛,加入硼氢化钠后上述3种物质中的醛基都会被还原成醇吗?我的目标是还原糠醛和香草醛,不还原葡萄糖。,这个会的,葡萄糖也有醛基的,从半缩醛转化而来。,什么条件下能选择性的不还原葡萄糖中的醛基呢?,这个有点复杂。楼主做还原的本意是什么呢?,生物质水解液的脱毒处理,就是出去各种含醛基的抑制物,尽量多的保留葡萄糖,哦,是这样!
2014年06月10日发布人:iop
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[size=2][font=黑体]用示差检测器检测葡萄糖含量(含量大于99)怎么检测,哪位有方法,谢谢[/font][/size],[size=2]氨基柱 75/25乙腈/水 0.8ml/min[/size],[size=2]氨基柱 75
2015年03月26日发布人:dmg
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最近一直在做一含有葡萄糖酸亚铁的咀嚼片,处方中已经加入了苹果香精和阿斯巴甜以及柠檬酸,但是口感还不是很好,因本品针对的适用人群主要是小朋友, 要是现在的口感小朋友肯定不接受的,想在此讨论下大家是如何改善亚铁离子的铁锈味?,试试β环糊精包合
2014年07月05日发布人:nsdm
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在用紫外可见分光光度计测定脂肪氧化酶酶活的实验中,以亚油酸为底物,文献中底物的制备是:
将 0.25mL吐温20分散于 10mL pH9.0的0.2mol/L硼酸缓冲液中,摇动下逐滴加入 0.27mL的亚油酸,充分混匀使亚油酸以微细的
2013年05月05日发布人:哈达
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想知道齐墩果糖、阿洛糖、葡萄糖这三个极性的大小顺序是怎样?急啊,因为没有标准品了,所以希望大家帮忙啊,不知道齐墩果糖的结构,如果也跟果糖一样是酮糖,那其极性就应该是最小的。
阿洛糖和葡萄糖就差一个碳的手性,极性差不多,不好妄下结论
2010年12月01日发布人:llhy_510080988
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如题,本人非生物医学方面的,但毕设涉及到血糖的校正模型的建立,在获得葡萄糖浓度及光谱数据(吸光度)时遇到很大的困难,还希望在贵论坛能得到诸位坛友的帮助,再次先感谢了!
这里先补充下,我是采用1300nm和1550nm波长的近
2015年05月20日发布人:adg