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山梨酸,苯甲酸样品时,用纯品没办法定性,怎么进山梨酸,苯甲酸单标都不稳定,即不在同一位置出峰。
换了柱子,和仪器是同样情况。
所以我怀疑买来的山梨酸,苯甲酸需要处理?请教各位!谢谢!,不在同一位置出峰,那应该是仪器的问题
2009年09月07日发布人:ouoje
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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[size=2]今天作牛奶中的防腐剂(苯甲酸 山梨酸),只要确定里面是否添加了防腐剂就可以了.
我使用gb5009.19中第一法气相法的处理提取 过程提取的 ,然后用甲醇溶解在进液相色谱的。不知道这是否可行?
第二,出来的峰和苯甲酸的
2015年09月24日发布人:txwuyan
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样品消解后赶酸什么方法比较好呢
蒸干 感觉时间长 有没有什么号的方法呢
微波消解后怎么赶酸,是赶至近干,不是蒸干,一般针对原吸石墨炉而言
如果上ICP,酸度要求可以放宽些,请问楼主是干HF吗?一般盐酸、硝酸不需要赶吧?,上面说的
2012年01月18日发布人:emuchhh
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/L)试一下。二者比例1:1,总量为萃取液的10%左右,先加乙酸锌,摇匀,再加亚铁氰化钾,摇匀,静置,离心。另外,我们一般用甲醇萃取苯甲酸。不知你们用的是哪个标准?,原来采用的是GBT 23495-2009 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定 高效液相色谱法,但是由于仪器灵敏
2013年05月27日发布人:mico_11
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按照要求对烟草前处理,然后赶酸定容,但最后测出的质控偏低,没法判断是我标液配高了,还是质控定容不准确,偏低了。
仪器:AFS-933 条件是默认的 空白120 标曲最高点1100 线性0.9998,标液配高
2016年05月02日发布人:jiushi
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各位前辈,小弟近日参照文献做某葡萄酒的香气成分,采用二氯甲烷萃取其中的香气成分,用GC-MS分析后,所得总离子流色谱图中,二氯甲烷占总峰面积的60%以上,而主要香气成分的峰面积很小,与文献报道出入较大,请教各位牛人,是否应当采用溶剂切除
2011年03月29日发布人:baixiqaz
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湿法消解样品赶酸时大家是敞口赶酸,待硫酸的白烟散尽,还是盖着表面皿赶酸?谢谢大家交流交流。。,湿法消解样品赶酸时是敞口赶酸,待硫酸的白烟冒起,表明硝酸已赶完(一般2次),加水定容便可,白烟冒起即可还是散尽?,[quote]原帖由 [i
2013年05月29日发布人:wangwei8857
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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[align=left][font=Verdana]摘要建立一种同时测定食品中防腐剂苯甲酸与山梨酸的毛细管气相色谱方法。本实
验采用Rtx一5型(30m×0.32mm×0.25 m)熔融石英毛细管柱,在优化的条件下,2种常
见防腐剂
2012年04月03日发布人:zhiyanpy