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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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各位战友,我有一个生化产品冻干,加入10%甘露醇为赋形剂,冻干后表面为一层硬壳,鼓泡,其它正常,就是表面不好看,也影响升化速率,不知怎么解决能去除硬壳,不起泡啦?
谢谢??,我觉得是高度的真空下,升华速度快了!,1.真空度
2014年01月10日发布人:铃儿响叮当
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水分,选择合适的出箱温度,8摄氏度做出箱温度肯定是偏低的,一般40度真空状态下短期不会有 问题的。,根据多肽的特性确定合适的温度。不同的多肽,可耐受的温度是不一样的。要考虑生产、储存、稳定的需要。冻干温度过低,可能达不到冻干的效果。冻干温度
2014年02月13日发布人:小熊猫
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干失重测试中温度的设定,是要根据什么条件定?1、高于样品所含溶剂的沸点?2、低于样品的熔点?3、高于水份蒸发点?,主要看你样品中含何种挥发性成份,然后根据样品与挥发性成分来定温度.
举个例子,样品熔点为80℃,主要挥发性成份为水、甲苯
2009年11月01日发布人:dsh080808
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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关于植物材料干重测量法我目前查到有
方法一:将材料放入称量瓶,105 °C烘干至恒重。
方法二:经 80 °C干燥 24 h或48 h来测干重。
我需要测浮萍的干重,关于浮萍的测试中只要求说是60 °C干燥至恒重。那我称量瓶应该是
2016年02月23日发布人:跳跳哈里
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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本人最近在做葡萄酒中的着色剂,(胭脂红和苋菜红),相同的流动相(甲醇和0.02乙酸铵),相同的梯度方法,sunfire C18色谱柱,250*4.5*5,检测波长254纳米
早上做了20PPM的标准品,分得很好,峰型也不错。但是第二次进
2011年02月15日发布人:绿茵ssein
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的塌陷成团。我想问,共熔点和共晶点能在冻干曲线中找出?哪位冻干大拿能优化工艺解决外观问题?药液4ml用7ml的西林瓶。,以前用东富龙冻干外观很好!,冻干曲线第一升温阶段的温度控制是根据共晶点或共熔点设定的,第一升温干燥温度应低于共晶点温度
2014年03月07日发布人:nsdm