提取物及浸出物水平计算每日暴露量与毒理学评估中得到的PDE进行比较,作出包装系统是否与药品具有相容性的结论
百泰派克生物科技-您身边的生物质谱专家!蛋白和组学相关服务,蛋白分析(PI点测序等),蛋白质组学,代谢组学,tmt/itraq,抗体测序,蛋白质谱鉴定北京百泰派克生物科技有限公司从事以生物质谱为依托的生物药物表征,大分子物质(包括蛋白质\多肽\代谢物)质谱分析以及小分子物质检测服务. 蛋白和组学相关
靶向代谢组学,针对特定某一物质或某一类代谢物进行检测的代谢组学方法,以标准品为参照,利用多反应监测(MRM)技术对目标代谢物进行准确的定性定量分析。相对于全代谢组分析,靶向代谢组学具有特异性强,灵敏度高和定量准确等特点。
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(如温度、湿度、光线等)、运输使用中(如与药物的接触反应、对药物的吸附等)。一般是要进行检测的,下面是为大家带来的包材相容性试验指导原则,和包材相容性试验包括哪些项目的介绍。 一、包材相容性
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化合物根据其结构类型会有不同的毒性,传统的毒理评估方式是通过动物实验等方式得到,但是由于研究时间长、研究费用高,因此需要选择更科学和快速的毒理评价方式。通过毒理学关注阈值(TTC)法,结合
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