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置酸桶,但从测量结果来看,都还没出现像楼主这种情况
而我们的锌合金中的铅含量基本上都在0.0030%以内,都很平均的,从你的样品消解到最后定容测定,都需要注意所用器皿的洁净问题。
例如消解罐的使用完应立即放入2%的硝酸中浸泡,否
2012年01月30日发布人:liuzhikunwq
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小妹在此问个问题,请各位大侠帮忙解答,测水样中的溶解态的铅浓度(有CuSO4干扰),水样需要消解么?感激不尽。,这么低的浓度适合石墨炉测。,这么低,滴定肯定测不出来,就是5mg/L,你也滴不出来,这个浓度ICP-MS是首选,测溶解态的
2013年04月23日发布人:kaixinjiuhao
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
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食品样品消化好之后,按照标准方法应该加基体改进剂上机操作,本人想问问做食品消化液里的铅,加和不加基体改进剂区别大不,分析食品中的铅我们很少加基体改进剂,加基体改进剂可以提高灰化/原子化温度,这为消除更多干扰提供了可能,同时也提高了
2014年07月23日发布人:iop
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转载
最近在做大米中的铅,发现空白中的铅含量居然还比样品高,以前做茶叶也出现过这样的情况,找不出什么原因,是不是仪器原因,请老师们指教指教啊,化玻前处理是关键。估计处理的时候去掉了……,污染了啊,检测前的准备工作一定得细致,我也曾碰到
2013年12月19日发布人:千里之外
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用过荧光的同志们都应该知道,测定铅的重要环节是控制好酸度,控制好酸度才能达到应有的检出限。
哪你们是用多少的酸度测定的,如何控制酸度的,谈谈你们的高招,消解完样品后可以选不加酸进行测量 酸度的控制可以通过废液的PH来选择一般在
2015年10月28日发布人:风往尘香
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最优化条件下分别重复测量多次,分别用峰面积和峰高定量各种样品,选取精度较好的测量方式,可能这样的条件定量比较可靠,如要更完善,可同时测质控品、做加标回收等,选择更接近质控品、加标回收好的测量方式。有可能不同的样品需
2015年04月24日发布人:teddy
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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内部自己的SOP,强度曲线基本应该都做Mn,线性如何,如何监控,按照质控图,若出现不符合情况?如何处理?,每天做Mn曲线,关注强度、关注线性、关注RSD。测样中穿插QC。每个月做一次标准品验证,每个月不同人员做同一个样品进行结果比对。,内部SOP规定的频率,内部质量
2016年04月12日发布人:adg