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,原来如此,明白了,似乎更复杂了,谢谢你们!ant_56.GIF ant_56.GIF,是的,一般不是破坏太严重的铜网是可以重复使用的。
有的说加到丙酮溶液中,超声就可以。有的是放到有机溶剂中,泡一泡,超声。最后再用点乙醇洗一下即可
2013年05月24日发布人:12388
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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想请教一下用石墨炉测铝,酸度的大小对测定铝元素有影响吗,我现在测硅铁中的铝之前加了很多酸,但尽量都干了,又稀释了200倍,然后再加硝酸稀释的和不加算稀释的结果差很多,为什么?硝酸是分析纯的,会不会不纯,但是曲线也加的硝酸了!怎么回事?,铝
2009年11月10日发布人:fallrain_1983
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%的,,比色0.573,怎么会偏高呢、,分析方法不一样,误差就不一样了。,比色的方法结果与给定值超差很多,会是什么原因呢,个人觉得,比色法加入的试剂多,就意味着带来铁污染的可能性越大,比如乙酸铵试剂就可能含微量的铁。估计这也是把原子吸收法
2015年07月26日发布人:shuishui
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线干扰大?我们的基质里可能含有钠钾钙磷镁锌铜锰钼硒铬,我怀疑主要还是谱线干扰大,我们用的248.3的谱线。大侠们请讨论一下,到底是什么原因?,我们也是6800的仪器,是不是铁灯有问题?你检查一下铁灯是否有闪烁现象,只要分析条件在优选条件下铁
2015年07月04日发布人:jiushi
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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的干扰属于原子吸收中的光谱干扰吧。
那应该怎样将铜和铁分离呢?
非常感谢大家的帮助。,铁用石墨炉做,可达到5ug/L,所以可用原子吸收,铁的光谱干扰通过减小缝宽来实现,同意,低含量的铁可以用临菲络林比色.
2016年01月26日发布人:wawa11
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本人最近在做葡萄酒中的着色剂,(胭脂红和苋菜红),相同的流动相(甲醇和0.02乙酸铵),相同的梯度方法,sunfire C18色谱柱,250*4.5*5,检测波长254纳米
早上做了20PPM的标准品,分得很好,峰型也不错。但是第二次进
2011年02月15日发布人:绿茵ssein
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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现在有种水剂,含有铜、锌、铁、锰、钼等金属离子,现在想一是掩蔽铜离子显现的蓝色,二是去除这些金属离子,溶液PH值要保持酸性。已经用离子交换树脂试过,效果不理想。又单独用水溶解了硫酸铜,然后用EDTA进行螯合,效果也不好,颜色无法去除。现在
2011年12月16日发布人:mingdongmmw