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怎么旋蒸干水和甲醇
对于所提取的目标物对热不稳定,旋转蒸发仪的温度不能设的太高,需在25摄氏度以下操作,但要旋转蒸发干水或者甲醇这样的溶剂该怎么办呢?因为在这样的温度下我旋了半天都旋不干,用什么其他的设备比较好处理?,如果只旋甲醇
2011年07月19日发布人:hewen0925
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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话说这个版面人气不行啊!,人气确实差,做哪方面的分析?,原产地和年份。,液体检测,有不少设备应该可以尝试,但有些设备光谱能量太低,对于液体的检测尤其是红葡萄酒,可能更难,不过可以通过主成分分析定性鉴定.,都去深入理论去了,实际使用的人没来
2015年11月03日发布人:nmn
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最近接手了一个干混悬剂的项目,初步选择了Avicel Cl 611 NF、HPMC K4M、CMC-Na这三种助悬剂,用量均为2%,以沉降体积比做指标筛选助悬剂,我的做法是将2g混合好的粉末(药物+助悬剂+填充剂+絮凝剂+润滑剂)置于具塞
2014年03月02日发布人:大学习
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最近刚又湿转改为干转,原先师姐的条件是固定60V,75mA,1小时,她作得挺好的。师姐走后,我用她原来的条件,总是发现正极的滤纸焦黄焦黄的,膜也烤糊了,ECL显色背景很厉害,而且有些指标
2014年03月03日发布人:is2011
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最近做的一份验证样要求检验结果以干基计。所谓干基就是指除去样品中的水分后剩余的物质,因此需要首先检测出样品中的水分含量。最后再将检验结果结合水分含量计算出最终的报出结果。今天计算结果时,大家开始没理清思路,为了“除”还是“乘”干基含量争论
2014年09月24日发布人:艰苦奋斗
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干之后是否还是油状物。
国内上市的粉末状磷脂,是否是加入了冻干支持剂。,卵磷脂相转变温度较低,很难得到磷脂粉末。楼主冻干得到的"油膜"就像薄膜法旋转蒸发得到的脂质薄膜是一样的。,冻干是一个持续的过程状态,而不是一个温度的概念
2014年06月14日发布人:小红
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正在做一个产品的冻干工艺(化药),用15ml西林瓶,装量3ml,厚度约10mm(固含物50%,不能再提高了),因是仿制,所以不能添加赋型剂或保护剂。测了下共融点,大约-20度左右。最近一次的冻干参数和曲线如下:
1、预冻:1小时降温
2014年04月11日发布人:小猫
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各位好。我的蛋白在冻干前是溶解在20mM的乙酸乙酸钠buffer里的。冻干时按说应该是只有水分挥发吧,冻干后的固体是不是就是蛋白和盐呢,这样我是不是应该用水而不是buffer去溶解他呢,有点
2013年12月23日发布人:土豆potato
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正丁醇萃取液想用旋蒸蒸干,可好长时间了,还是那么多体积(泵压没有问题),求高人赐教啊,继续增加真空度,增加母液温度。
否则就得用油泵做减压蒸馏了。,温度设高一点,正丁醇沸点高。,你设的温度多少啊? 前几天我做的时候,设置温度75度左右
2011年05月08日发布人:sctc2007_g