-
如题请教,在透射电镜的STEM模式下,怎样操作可以实现明场和暗场的转换?,不知道你用的什么电镜什么公司的探测器。
JEOL电镜上JEOL自己的探测器,操作很简单, 菜单栏上用鼠标点一下将探测器从明场选为暗场就可以了。
当然如果进一步
2010年06月25日发布人:heyang
-
=Black]我们都是用Rh123标记,流式测定,罗丹明123很便宜啊[/color][/size],我们都是用Rh123标记,流式测定,罗丹明123很便宜啊
—————————————————
[size=2][color
2012年04月17日发布人:131415
-
]药明康德,睿智生物制药研究中心,是专门做生物类比较系统化外包的公司。[/size],[size=2]上海尚科生物,不知如何?[/size],[size=2]
江苏泰康生物医药有限公司承接融合蛋白、抗体药物从原液到非最终灭菌的无菌水针
2014年08月07日发布人:周伯通pp
-
我操作电镜很久,但是今天不小心把衍射模式下start view时间调大了,导致衍射太亮,以至于回到明场下在抬屏时预览都会出现斑点,这该怎么办?问题严重吗?请教各位大牛,坐等回复!谢谢!,虽然预览会出现斑点,但是拍出来的明场像还是正常的
2014年09月11日发布人:熊猫
-
[size=3] 好书五一巨献:菌物学概论(第4版)[/size]
[size=3] 作者 [/size]
[size=3]美国)C.J.阿历索保罗 (C.J.Alexopoulos) (美国)C.W.明斯
2013年08月17日发布人:实验技术
-
,石墨相对于锂平台在0.15V左右;锂片只能用于扣式电池中,全电池中无法使用;锂片在循环过程中会形成锂枝晶;石墨首次形成SEl膜,电池设计也得注意,书上的一般都是那种公开的说法,或是大家都用的方法,所以用安全性较高的石墨;用锂片的效果要好,但
2016年05月02日发布人:雨儿
-
;镰刀菌属禾谷镰刀菌、串珠镰刀菌、雪腐镰刀菌、拟枝孢镰刀菌、类孢镰刀菌;木霉属木霉;头孢霉属头孢霉;单端孢霉属单端孢霉。[/size],[size=2]你所列的大部分霉菌在PDA上都会长的很好. 其它的如沙堡氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)也
2016年03月08日发布人:911
-
。
TEM,透射制样很关键,不知道你是什么样品,这里也就不具体列出了。拍摄的时候要略略欠焦;过明或是过暗都不可取,选取边缘处进行拍摄,曝光时间根据材料的属性自己判定[/size],[size=2]都是捡最好的照片用,拍几十张照片可能只有一张好看的,找个好点的位置,没有说作出的图都很好
2015年12月14日发布人:叶姿
-
荧光显色。但是不知道从什么时候开始,莫明的就出现了荧光很快淬灭的现象。就是加上显色底物以后,荧光就迟也在2分钟内消失。我在版上和PIERCE的说明书上仔细的学习过了,都是说二抗的浓度高,后来我就把二抗降到说明书推荐的1:5000,在暗室中观察加上显色底物荧光非常暗,但还是会很快消失。后来我又把上样时的蛋白总量减半
2013年10月06日发布人:qqshepherd
-
如题:怎样区分拿到的图是明场像还是暗场像,我做的是硬质合金,能打能谱分析的是明场像吗?求助各位。谢谢了,一般来说,明场像,背底是白色的,第二相粒子的颜色要深,而暗场则是相反
如果图像中有孔洞边缘,那就很好区分了,孔洞黑的为暗场,亮的为明场
2016年02月12日发布人:小牛牛