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[size=3] 重新整理了一下,两个压缩包,两个都可以安装,随你便了![/size]
[size=3][color=#ff0000][b] Nicolet红外分析软件OMNIC+7.0+虚拟光驱和NICOLET_7.3.ISO
2023年08月22日发布人:iTIANMING
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食品中的铝的各种前处理没出来的结果都相差无几,标准物质中的铝用微波和湿法消解都不能消解出来,只能用干法。这是什么回事情呢?,楼主说的是什么?有点没看懂。
检出限是多少?称样量是多少?这些考虑了吗?,湿法和微波都没出来,干法能出来确实很
2016年03月20日发布人:小猫
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!,多重成分混合物分析化学成分很难,如果你们能做基本上就不用求助了,如果求助其实也基本上做不了。,该产品既是商品就应该有相应的国家标准,查阅相关标准去进行各项检测就行了。,的一项一项去做,不能同时做好多中的,呵呵,做元素可以用质谱等,细菌用
2009年10月09日发布人:sseia42
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请问国产200#溶液油中芳烃的成份的分析,不知道哪位专家做过此项检测,我还没做过。想要结果做参考。单位以后要做这项分析,谢谢了。主要是苯、甲苯、乙苯、二甲苯的含量控制。,用毛细柱DB-5,FID做即可,好像是用GB/T 6536-1997
2011年04月06日发布人:会飞的云
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近期在做短链脂肪酸分析,主要定量乙酸、丙酸和丁酸,目前采用气质联用方法,但结果不理想,请求高手帮忙。。。,你选用什么色谱柱。是否是FAAP柱。如果不是,考虑衍生化方法吧。,乙酸可能不纯或多点衍生,用色谱纯的乙酸试试。,我用的也是安捷伦的
2013年12月27日发布人:翔少爷
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痕量分析被定义为测定含量小于100ppm级别的物质成分及其含量的分析方法,那么常量分析与微量分析测定物质组分含量的级别范围是多少ppm?谢谢,常量分析与微量分析通常是指取样量的多少,而常量、微量组分含量的划分不是特别严格,个人认为痕量组分
2009年11月07日发布人:dxkuii
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都小于400度,分子量也不太大,那么我们如何判断这个物质是否适用于GC呢?
各位老师在平常的工作中是如何考虑这个问题的呢?
如何根据化合物的结构来判断能不能用GC或者需要衍生化后才能用GC分析?
请各位老师赐教.[/size
2015年11月30日发布人:DCS
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两天至少做两条校准曲线,要求两条曲线的回归方程之截距、斜率经检验无显著性差异后,合并使用。每条校准曲线使用期限不得超过一个月。标准溶液或其它主要试剂重新配制后,应重新制作校准曲线。
(3)在样品分析不制作校准曲线的情况下,应在样品分析同时测定校准曲线
2009年12月02日发布人:lovesci
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最近在做原料药的有关物质方法验证,小弟是头一次搞这个东西,有很多问题都不大明白,特向各位老师请教。有些问题请不要见笑。。。。
有关物质采用的HPLC方法
岛津的液相10AT
流动相:0.05mol/L的磷酸二氢钠(PH=3):甲醇
2010年09月04日发布人:zhangyandong4
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得上两次样。,脂肪酸的甲酯化是油脂分析中常见的方法。其实我觉得你没必要做气质连用,只要买个混合脂肪酸的标准品,然后根据各个脂肪酸的保留时间就可以推测出猪油的脂肪酸种类和含量。定量一般是按照面积归一化方法进行定量,就是看各个脂肪酸的峰面积占中峰
2013年12月27日发布人:星星……