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我在做吸附实验,吸附前后吸附剂的红外谱图各峰的位置都没变,只是强度都变小了,这能说明什么问题吗,非常感谢!!!不是所有的峰--而是只有其中的几个峰的强度减小了,那该怎么解释啊,大侠,强度变小,不能说明任何问题,红外是定性的,不能做任何结论
2013年04月05日发布人:美丽婷婷
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,望海涵指教,谢谢!
在氧化锰的所有卡片里面,我只是发现这个卡片和我做的谱图还相近,其它的更不匹配。
[[i] 本帖最后由 goldendream 于 2010-3-1 16:03 编辑 [/i]],朋友:
1.从图上,初步可以判定是此物相。
2.峰的强度,不是很主要!
原因:首先,你知道这个化合物的组成.再次,每个人制样手法
2010年03月02日发布人:goldendream
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请问:光谱的波长和它的强度之间有什么大小关系吗?波长大的强度也大,或者波长小的强度也小?类似这样的关系?谢谢啦,每个波长的光强度是由形成机制和其它实验或外界条件决定的,测出不同波长各自的光强来就成光谱了,就是说没有必然的联系了是吗,就是说
2016年03月26日发布人:danzi
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我们想做一条新的XRF曲线,需要制定标样。如果用熔融法做出来的话,加助熔剂后X射线的强度不是因为稀释降低了吗?(熔剂:样品=10:1)这样的话制出的曲线好像偏差太大。具体要怎么办呢?,你做的什么类型的样品?,Ag-Cd合金,这种强度降低是
2015年07月21日发布人:longquan
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向大家请教个问题:
我有两个样品做XRD, 出来的结果是:
一个为8.40(100),3.12(100),3.27(75)
另一个是8.46(88),3.12(100),3.28(60)
两者的峰位置差不多,但是强度比例不一样
2011年06月24日发布人:Andrew
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如题,这两个星期好像关掉软件和循环水后,第二天重新启动强度就会低到没有,但是点火后要经几个小时才能恢复之前的强度,这几个小时里面我做了波长校准和换了雾化器,但不知道是哪里出了问题,出现这情况有两三次了 搞到好烦 求解!,重新开软件和循环
2015年01月19日发布人:a456
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请教各位大虾啦!!
前段时间仪器电源烧毁,导致仪器停了一个多月,昨天刚修好。今天做了调谐OK,进了个空针,发现两个问题:1、基线强度 1.0e6,是否是离子源脏了?2、基本都是柱流失,为什么柱流失这么高啊?,没老化柱子?仪器停了这么久的
2010年04月18日发布人:LUMGR
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最近用原子荧光测锡,在摸索仪器检测条件。请问大家有用原子荧光测锡的,一般试剂空白的荧光强度有多少?我的标曲是到100ppb,对应的荧光强度又有多少?谢谢大家~!,这也是一直困扰我的问题,我也尝试过做锡,效果很不好。我也期待大家给予指导和
2014年08月05日发布人:iop
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请教各位高手,我进的是标准样浓度是5ug/ml,用的是ESI离子源,负离子模式,可是质谱峰强度才几千,并且出现好多杂质峰,是离子源不合适吗?还是质谱的能量太大,使其分子离子峰都打成碎片峰?谢谢,各位,感激不尽,检测方式是MRM还是SIM
2010年10月15日发布人:header
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge