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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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在用凯氏定氮仪测定蛋白质时,碱蒸馏没有使样品变黑,发蓝色,这是为什么?碱使样品呈现黑色的机理是什么?那位高人指教一下?,估计楼主是你碱加多了!,跟样品有关系吧。碱过量有时会发黑,但是像奶粉之类的就是蓝色的,硫酸铜与氢氧化钠先生成氢氧化铜
2009年11月28日发布人:yyid
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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葡萄酒中甲醇检验方法,内标法,用的标液是自己配呢还是买的?
内标的相对密度是怎么计算的?还有白酒色谱成分分析标准物质包括一支内标和混标用到么?
谢谢!,内标还是用浓度计算!,内标都是买单标,回来配的,,我们所前几天做了一次酒用
2010年08月04日发布人:Erica2088wr
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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[size=2]之前连续做了2个星期SDE(大多数是香波和沐浴露),都没有出什么状况,但是这两天,做了一个沐浴露,一个衣物柔顺剂,都出现样品爆沸,烧瓶瓶塞甚至被弹开, 不知道问题出在哪里,应该和样品没有什么太大关系,沸石、消泡剂也都加了
2015年12月19日发布人:捆绑
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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我想用反向柱层析细分样品,流动相甲醇和水,高效液相上甲醇:水=5:95就出峰了,在自己装的反相柱上,我可以设初试比例为甲醇:水=10:90吗?,最好从5%甚至小于5%开始,还有,一定是先小试一下。,要看在高效液相上的出峰时间和分离
2012年03月07日发布人:Erica2088wr
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi