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上凝胶,样品用什么滤?
上凝胶,样品用什么滤?我用0.45的膜,被甲醇溶了。,什么被甲醇溶了额?
处理方法就是会进液相样品同样处理啊
难道滤膜被甲醇融了?,用的药理实验中的滤膜,被甲醇溶解了,没法滤。如何对样品前处理,请明示
2011年05月10日发布人:popshengu
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]建议用流动相作为溶剂,也可以在进标准品前,先进二针溶剂看下出峰情况(如楼上所说,不改溶剂,进甲醇也行)[/size],[size=2]可以单进一针甲醇,看看出峰时间与你跑的样品中的出峰时间是否一致[/size],[size=2]溶剂虽然没有
2014年09月18日发布人:txwuyan
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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昨天我公司买了个笔携式PH计,测试出买的蒸馏水PH值为6.3,用广泛PH试纸测得略大于6,但用精密试纸测得却是5.4以下(用5.4~7.0),但测得缓冲溶液的PH值都统一。
后来,我将蒸馏水加热,用PH测得的PH值为7.4,用
2011年06月26日发布人:hxgcczz
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我有個奇怪的問題,請教各位先進。
製酒過程中的酒頭,含甲醇量較高,又不想浪費,請問有方法把酒中的甲醇拿掉嗎?
謝 謝。
ps:甲醇好像有毒,對人體不好,最好的办法就是属于发酵过程控制了,不知道你有在色谱检测中发现,每口窖只要投入的
2013年06月25日发布人:集贤阁
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厂商比较快吧,你先做一下看一看大概的结果是在什么范围,空白值那么高,先找一找原因吧,或者换一个人做一下,可能是水的原因,检查下,如果是水的原因那么需要考虑你配置标液、标样的水是不是一批的,是同一批。我做了2次,空白是一样的,在275nm处的
2015年06月02日发布人:nsdm
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各位大侠给个酒中甲醇的图谱,谢谢谢谢,建议楼主,说清楚点,不是很明白!!,楼主,看看这个资料 是否对你有帮助!
酒精中的甲醇
[url]http://www.antpedia.com
2010年05月25日发布人:zaihu
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
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沉淀蛋白质直接进行测定的方法有时达不到反相HPLC测定灵敏度要求"。
二、但是我在一篇文献上又看到
'血浆样品为0.5 mL,加于聚丙烯离心管中;加入0·7 mL甲醇,手动振摇1 min; 3 500 r
2014年10月31日发布人:iii_ii
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环己烷和酯在一起的时候常压蒸馏蒸不净,减压蒸馏时温度大约是多少时能蒸出,要蒸进环己烷不是以其沸点。为依据的,虽然它的沸点只有80度,但在真空度很高的情况下,蒸馏到80度也很难说蒸馏掉了。毕竟还有别的化合物在其中,环己烷沸点80.7,油浴
2014年06月26日发布人:shuishui