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大家做EC681K时候,Sn回收率如何?它的 标准值是86mg/kg,大家说说都是如何解决的?包括前处理所加试剂,一般升温程序等参数,这个没做过,谈谈你的感想和经验。,EC681K没有做过,是什么基体的样品?,低密度的PE材质,必须微波做
2016年04月16日发布人:small2011
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C18反相柱 ,如何分离极性相近的物质:
分离柴胡皂苷A和D,用的是梯度:流动相A乙腈 B 为水
A B
0-50min 25-90 75-10
2011年12月04日发布人:lian1982800
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黄芩苷
请求黄芩中黄芩苷的提取、分离、含量测定的实验方案?????????, 黄芩含量测定方法(黄芩苷) 来源: 作者:ocean
黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi 的干燥根
2011年10月27日发布人:风云1
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/ml的储备液而用苯?是石油醚的溶解性不好?
2、2.5.2.2 净化与浓缩:准确吸取试样提取液2ml,加入已淋洗过的层析柱中。为什么不是把提取的10ml全部加上,而只加2ml?
3、结果计算公式中的K为稀释倍数,K的值应为多少
2010年07月07日发布人:bhnchnuo
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如题,最近在做银翘的连翘苷,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]前两个月出峰时间在50分钟左右,但是最近做的时候设到60分钟都还没出峰
2010年11月06日发布人:xiaotaozi06
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ICP-MS不能测大于500ppb的,现在单次测这几种元素都出现平顶峰?大家有没有较好的方法测好这几种元素?,如果是这么高浓度的,建议AAS、ICPOES来做吧,这不是ICPMS的长项,也没必要花这个成本的,用原子吸收来检测也不错的,哦,这样的话,可以试试。,恩,试试。,分仪器吧,每个厂家有不同的
2014年09月08日发布人:艰苦奋斗
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请教高手,我想配黄芩苷等标品,因为试验周期较长,怎样配标准品才能保证其一个月内不失效?是不要配浓溶液啊?,浓溶液、、避光、低温保存。,按药典要求配置,做验证看一个月会不会失效。
我一般都是配好了,密封好放在冰箱里面。
可以用
2009年11月22日发布人:命运--ses
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设备。请教老师皂膜流量计可以做仪器校正吗?如仪器本身的压力(负压质)如何确定?[/size],[size=2]仪器校正是送质量技术监督局来校准吧,用皂膜流量计只是测气体流量,压力应该有压力表显示。[/size],[size=2]皂膜流量计是
2014年10月23日发布人:天蝎座
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PIC9K中,这个方法我可是想了1个晚上的啊,.哈哈[/font][/color][/size],[color=Black][size=2]
谢谢,我第一个氨基酸为HIS,应该可以吧,就怕效率不高。
PIC9?我好像没有啊,不太了解它。能将具体点吗?[/size][/color],[size=2][color=Black]
我
2013年11月05日发布人:fqswdzd
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正丁醇萃取水提取液,要静置多长时间?
我是要萃取出皂苷类物质,直接用的正丁醇萃取,没用水饱和正丁醇溶液,这样有关系吗?
谢谢~,还是有点关系的!,最好用水饱和的正丁醇,只要分层就可以啦,其实分离皂苷也可以用大孔树脂或MCI
2010年10月24日发布人:gamewang