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实验人员反应,新领取的五氯酚标准样品,开瓶后不到一毫升,明年8月才到期,是挥发了吗?大家有没遇到过这种情况呢?,购买的时候规格是多少?,1毫升的,现在实验人员反应说只有0.7毫升,我那个甲醛的标准也是体积小,两毫升的,我每次用1毫升左右
2016年04月03日发布人:tomm
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请问胺基和酚羟基之间形成的氢键可以用NMR测出来吗?谢谢!,可以的,形成氢键后化学位移会大幅向低场位移,我觉得可以,可以换不同极性的溶剂进行NMR,看化学位移的变化,酚的光谱性质
IR:-OH ν 3640-3600cm-1(游离的
2009年10月29日发布人:TTEWEE
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如题,主要是现在如果买了分光光度计,第一次做好标准曲线,是不是以后每次都不用那么麻烦了呢?,买台hach的机器呗,啥都有了 我在做的的时候酚试剂不溶,觉得实验结果不是太理想,也换过酚试剂还是一样,不知道怎么回事,祝你实验顺利,呵呵,还是
2013年12月19日发布人:莫莫莫
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甲醛和挥发酚的检测 分光光度法,好操作吗?还有重金属的检测 主要是现在如果买了分光光度计,第一次做好标准曲线,是不是以后每次都不用那么麻烦了呢?
谢谢!,买台hach的机器呗,啥都有了 我在做的的时候酚试剂不溶,觉得实验
2013年12月19日发布人:巅峰时刻#-#
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小弟现在做一个苯乙酸和一个香豆素类似无的酯化的反应。现在的实验结果很郁闷。。。
小弟查文献要西安将苯乙酸做成酰氯,在和酚羟基反应。
我具体的操作步骤是:
1.氮气保护条件下,干燥的DCM作溶剂,加入两倍当量的氯化亚砜,70度回流
2014年06月14日发布人:ass
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最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn
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我合成了一个糖苷,苯环上含有酚羟基的,打[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]时用氘水作溶剂,第一次酚羟基没峰,第二次合成的化合物在8.4
2010年11月27日发布人:zzy870720z
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用 气质联用检测水中的双酚A 不出峰,我们配的各个级别的浓度的双酚A标样都不出峰,理论上这是不可能的,后来找到个人解释说是浓度低,我们用过饱和的标样才出峰,水中的双酚A不可能富集到那么高的浓度,我们想问一下这是怎么回事,是不是还有
2013年12月27日发布人:倾尽温柔
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一个工业废水,蒸馏时总是突沸,即使电炉火开得很小,也不行,根本很难蒸出一点点来.请帮帮忙.,氨氮蒸馏时遇见过此类情况,应该差不多吧。可能是水样里含有易于挥发的有机物,可以查看一下该企业的工艺流程(原料、产品及副产品)和废水的处理原理及工艺流程。,相信你沸石肯定是加了,这种情况一般是存在酸性条件下会
2008年08月19日发布人:owoo
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!