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路线可以是:
a. 4-氨基二苯甲酮 ——> 4-氰基二苯甲酮 ——> 4-羧基二苯甲酮;
b. 4-溴二苯甲酮 + Mg ——> 格式试剂 —通CO2—> 4-羧基二苯甲酮。,a有文献么,可以给我发篇文献,或给我文献名也好啊,谢谢!,a就是Sandmeyer反应,但需要防备氰化氢的溢出。,a 第一步是Sandmeyer反应,第二步是腈的水解。
2014年07月10日发布人:shuishui
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环己六酮用什么溶解,如何测试?,试试甲醇先,进GC用fid应该可以检测到,要定量还得有标品。,真有这种东西么?楼主做出来了?,在流动相中可以溶吗?,这种东西可以用甲醇啊,乙腈啊。。。。等等有机溶液溶解吧。而且这种物质应该紫外吸收也比较强,所以用HPLC-UV可以试下
2011年11月21日发布人:dsh080808
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现在正在做查耳酮的合成,但是对其红外谱图不甚了解,所以想查看,但是无从下手,希望各位高手百忙之中给予帮助!,根据外红谱图,查看主要的基团的吸收峰,查看可能形成的酮的吸收峰,楼主,网上有很多红外谱图库,红外谱图在线检索、红外谱图、红外谱图集
2010年05月29日发布人:entd_jps
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用苯乙酮和苯甲酸乙酯合成二酮,感觉很简单,但做了几次都做不出来。用的是乙醇钠和二氯(酮是类苯乙酮的酮,溶二氯,不溶乙醇,),是把酮慢慢滴入酯的乙醇钠中。。。粗产品只有12%多。。
问题是生成的二酮也和酯反应吧,怎么避免呢?看文献也没有
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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苯乙酮由于苯环共轭的存在,它的酮式和烯醇式应都稳定吧?
那随着溶液酸性的增加,这个平衡朝哪个方向移动呢?碱性又如何呢?
请教各位有机牛,补充一下,溶液是在水:甲醇=80:20中,中性是酮式稳定,酸性或碱性增加时往稀醇式方向移动,好的
2014年06月12日发布人:艰苦奋斗
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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实验用多环芳烃的芘,苝,蒽,屈四种固标进行水体暴露实验,但发现这四种在甲醇中溶解度不高,有没有其它溶剂可以溶解并不影响其spike到水里。,二氯甲烷试试,乙腈可以的
二甲基亚砜,氮氮二甲基乙酰胺,用正己烷溶解或者尝试一下丙酮吧,谢谢各位,现在用丙酮溶解问题已解决。
ant_56.GIF ant_56.GIF
2010年09月09日发布人:popshengu
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如题:有没有版友用GCMS测过萘或者萘酮啊?或者有相关的文献也可以,谢谢啦!,萘或者萘酮一般人容易出峰,用极性或非极性柱子都可以,条件也无什么特别的。极性出峰比非极性柱子晚。,我们经常测溶剂油中的萘,一般是用极性柱子(HP-INNOWAX
2012年07月08日发布人:renmr03
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各位前辈好!
学生有个样品需鉴定其中是否含有糖以及磷。老师要求用蒽酮鉴定糖,用钼酸铵鉴定磷。学生不知该怎么做,还请哪位前辈指点一二!小弟感激不尽!,磷钼蓝,你网上找找,有这方法的!!
2011年03月02日发布人:怒吼雄狮
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邻硝基苯乙酮硝基化具体怎么做呢?望各位大侠指教。。,可以用硝酸盐加三聚氯氰的体系上硝基,可以说一下比较常用的试剂吗?硝酸啥的,,,我这个是邻羟基苯乙酮,上面的打错了。,你用硝酸会把酚氧化掉 可以试常用体系,没做过 个人看法如下
我觉得
2014年06月11日发布人:艰苦奋斗