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分子结构及分析特性,最后再选择HPLC的分离模式,以完成对样品的分析。[/size]
[size=3] 样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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保障农产品质量安全要重视铲除农药审批和监管方面的腐败行为
现在不断地出现食品不安全,中毒、新病、怪胎、怪病的大量出现,癌症迅速增加,农药泛滥是祸害的源头!
农药泛滥,大量鸟类
2011年07月08日发布人:fengxiyou
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我们现在做食品中农药残留的测定,用什么仪器振荡的更充分?,蜗旋振荡器就很好用!,我们用的是东京理化的分液漏斗垂直振荡器,比较方便。,看你要震荡混合 什么 容器了,离心管?分液漏斗?,萃取这块我们是用手摇分液漏斗的,有点太费时费力了,但是
2010年11月05日发布人:fendou2010
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]HPLC空白中缬沙坦的残留
各位老师:
在做缬沙坦产品的时候,前面残留的缬沙坦主峰会带到后面一针中。只要在该台HPLC上做过浓度较高的缬沙坦样品后,之后的空白里面一直
2011年12月14日发布人:cj_mondy
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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[size=2]该如何配比?配比量是多少?[/size],[size=2]要进单标在气相上确定,配多大浓度还要做试验。[/size],[size=2]看是有机磷类还是有机氯类,我这边有机氯类一般在0.025mg/kg~0.05mg/kg。[/size],[quote]原帖由 [i]mogu[/i
2015年11月05日发布人:七彩星星
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我们实验室按GB/T5009.145—2003做有机磷农药残留,所用试剂,如丙酮、乙酸乙酯等都要求重蒸,请问各位大虾是否都重蒸啊?不重蒸可以吗?各位大虾都怎么做的啊?多谢喽!,直接买色谱纯级的试剂一般可以免去重蒸的麻烦,当然价格会比分析纯
2009年10月02日发布人:绿茵ssein
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[size=3] 1.1 匀浆、捣碎法:此法尤其适用于叶类及果实样品(如蔬菜和水果),提取效果好,简便、快速,如对苹果、山楂中溴螨酯的提取[8]。苹果中的农药用丙酮匀浆提取[9][/size]
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2010年11月05日发布人:shark423
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加入0.1g的样品,进样后,发现所有目标峰的面积只有原来的85%,
俺想问问是不是因为俺的进样口温度没有设定好?温度太高了,导致衬管中的膨胀体积过大?,应该是1ml样品中加入1ml相当浓度的对照品,如果实际的待测加标液浓度过高以至于脱离仪器的线性范围,也会表观上影响回收率。,目标残留溶剂是甲醇、丙酮、乙酸乙酯
2012年02月15日发布人:ees人生无奈
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测定样品中的5种残留溶剂:异丙醇、甲醇、四氢呋喃、乙酸乙酯、二氯甲烷,应选用什么类型的色谱柱?如何确定色谱柱的?,wax,ffap,1701都可以,峰形最好的应该是ffap,DB-624毛细管柱(30m×0.53 mm×3.0μm)这个我
2013年05月30日发布人:不化妆的lay