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前几天做农药残留,走标样,溴氰菊酯的峰面积有800多,后来换了衬管,溴氰的峰居然不见了,以为是换了衬管的原因就又换了支衬管,结果还是没有峰。大家说说是什么原因呢?,有溶剂峰吗?有可能是衬管没安装好或漏气。,换回原来的衬管就好了么?,看看
2010年06月29日发布人:ees人生无奈
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Vc中铜的检测?
我在做维生素C中铜残留的检测?火焰吸收法,0.8ppm的Cu吸收值是0.050,可是样品+0.8ppm的Cu标准品吸收值,只有0.030
火焰调的纯蓝色。标准品、Vc是用0.1mol/L的硝酸溶解的。,没有直接
2012年02月11日发布人:liuzhangwee
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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有谁知道食品农药残留检测的工作原理,请指教一下啊!谢谢!!,不知你问的是哪种检测法呀。
如果是快速检测法,那应该是利用了农药对酶的抑制作用。,也可用GC法结果小于规定限度即可。GC法的原理可到GC群中去找资料。,就是快速检测,具体的工作
2009年11月07日发布人:fqdfi32
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大家好!我是一个刚成立的农产品质量安全检测中心,主要监测蔬菜及水果的农药残留,依据的标准为NY/T 761-2008,刚购置了气相\液相\原吸,玻璃器皿及药品都还没采购,今年马上要开展工作了,但不清楚到底要准备些啥玻璃器皿及试剂药品,请求
2009年04月24日发布人:HYXZPY
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各位朋友:我前几天做过蔬菜样品,连续做了6,7天吧,C18柱压升高了,并且峰有点拖尾的样子,最大问题是大峰带肩峰,怎么办呀?
谢谢!,应该是柱床塌陷了,反用试试!,如果有保护柱,更换保护柱就好了。
如果未装保护柱,只能想各种方法冲
2010年08月18日发布人:njuswjsw
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出现其他杂峰,再把同样的样品进样后,杂峰消失了,这是怎么回事?
你查一下,是不是由于进样针,柱子,管路中残留少量的杂质,进完第一针后,杂质清除掉了. [/size],[size=2]大家在做溶剂残留时有没有遇到过这样的情况:
??自动进样进样品溶液的时除待测溶剂峰之外,还会出现其他杂峰,再把同样的样品进样后,杂峰消失了,这是怎么回事?
你
2011年11月05日发布人:大尾巴
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
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] 从茶叶样品中提取出来的含残留农药溶液,一般情况下浓度是很低的,在净化和检测时,必须对提取液进行浓缩。很多研究结果指出,在浓缩过程中,农药残留最容易损失,特别对于蒸汽压高、稳定性差的农药,以及需要高度浓缩时,更应该特别注意水浴温度和真空度
2010年11月05日发布人:qianxiang23
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=Black]
当时为了节省样品,我做过用Trizol提取RNA后用残留的部分提取总蛋白质的实验。我用的是invitrogen的Trizol,它的说明书上有提取蛋白质的方法。提总蛋白本来是要做WB的,不过由于时间关系没有做,不过说明书
2013年04月17日发布人:木槿