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内部自己的SOP,强度曲线基本应该都做Mn,线性如何,如何监控,按照质控图,若出现不符合情况?如何处理?,每天做Mn曲线,关注强度、关注线性、关注RSD。测样中穿插QC。每个月做一次标准品验证,每个月不同人员做同一个样品进行结果比对。,内部SOP规定的频率,内部质量
2016年04月12日发布人:adg
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用Boc保护氨基的产物,分子结构中含有一个酰硫键。
1、氢谱显示在:1.940、2.821、2.267出现三个积分为3的单峰,分子结构中只有i-Bu有可能啊,但是叔丁基中9个氢是磁等同的吧?是不是应该只出一根积分为9的单峰啊?
2、碳
2011年05月10日发布人:wyznanhang
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[size=2]我想用FTIR(不是FTIR显微镜) 测量一个直径为2mm的固体样品的在远红外波段的透过率,会不会因为样品太小,透过的光太弱而无法检测到信号呀?[/size],[size=2]仪器波数范围是否满足要求?此样品是否能测透射
2016年02月22日发布人:百分比
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±0.015;1.53±0.08,您好:很感谢你的回贴。请问你在做5.57±0.39浓度时是采用什么方法做的,稀释几倍?还是多加高锰酸钾?,我也想知道,怎么配制呢、??,一般稀释,但是要减空白,您好:还是同问,你在做高浓度质控时5.57±0.39,是稀释几倍来做?计算过程?,您好 :我想问一下耗氧量的质控品从哪买呢》?,环保部标样研究所,买的高锰酸钾吗?
2015年10月08日发布人:tomm
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TLC中溶解样品的溶剂(不是展开剂)对展开效果有影响吗?为什么我用不同的溶剂溶解出来的效果不一样呢?求助啊!!,溶剂的极性不同,对薄层色谱是有影响的,极性越大,影响越大。,难道不是把溶剂吹干了才 爬板的吗,肯定有影响啊,吹干了就没影
2014年05月15日发布人:adg
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,但是比如我分析完样品1,直接分析样品2可以吗?需要中间平衡5-10min吗?
2. 但是 最后流动相是70:30,一下子变成40:60,是不是变化太大了不好啊? 我做的基线及其不稳啊!
3. 洗脱程序最后
2009年12月29日发布人:yinge
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用的是中药提取物,DMSO溶解,培养基稀释,DMSO浓度为0.05%,搜索园里的内容,因为DMSO不长菌,可以无需过滤直接加入到细胞中,请问可以吗?我要做毒性实验,需要长4、5天呢
2012年11月06日发布人:jkobn
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2014年12月27日发布人:小红
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一次样品消解时,由于其它事情走开一会,结果由于电热板调节钮故障,火力直接跳到了最大档,等我去看时,有一个已经喷出来了,可能已经影响了附近其它样品,所以只能全部作废,从头再来,郁闷```````,加热时不能断人。。。。 不小心煮干了也得重来
2015年09月23日发布人:happydream