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证书上说去10ml于预先加入适量乙酸锌-乙酸钠和水的250ml容量瓶中,乙酸锌-乙酸钠的量参照标准GB/T16489-1996
请问:
1.到底参照标准里的哪一部分呢?是水样采集部分?标准是用液配置部分?还是标准曲线测定部分
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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液相基线走的好直,进样不出峰
我用的好似依利特的p230高压液相色谱仪,之前一直能用,换了柱子,觉得压力高就用10%的甲醇水冲洗,之前有人用过磷酸盐,冲了半小时,就改成纯甲醇冲洗,这样交换冲洗了一阵子,发现基线走的很直,就改用自己的
2011年11月06日发布人:zhaohaimi
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荧光 测钠元素怎么样,检出限高 不稳定 建议采用化学方法去测 aas 或者icp做比较准确,看要求的含量下限是多少,以及仪器配置如何,仪器够牛的话,完全不是问题,含量高的话,不是问题!,用X荧光光谱法检测Na时,熔片很容易受到污染,比如
2015年08月01日发布人:jiankufanhan
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我是新接收ICP做阳极泥,请教各位大侠,阳极泥如何溶解才能溶解完全?阳极泥中的Au,Ag,Pd含量分别是0.5%12.86%0.2%左右,如何配制相应的标准溶液?,都是金属离子,常规的消解就可以吧,标准应该可以不用标准物质自己溶解了,直接
2011年07月23日发布人:叶子晓微
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请教:原子吸收测的是元素还是离子啊?比如说测铁,如果是测离子的话,是测的2价还是3价的呢?,不管是2价的还是3价的,都可以测。是测元素的。,应该是样品经过消解后,以离子的形式存在于溶液中,而在用原子吸收光谱仪测定的时候,经过原子化,离子
2015年08月25日发布人:jiushi
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如何鉴别产品的纯度
很多试剂都标有分析纯、化学纯等等,请问这些都是怎么测出来的啊?
还有就是我最近也做了一些样品,但不知如何检测样品中各种元素的浓度分布(如我现在做的Si 纳米颗粒,有什么方法可以检测硅颗粒的纯度呢?)求问各位大牛
2011年11月26日发布人:linoso913
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高能射线是针对物质的原子进行分析的,与元素的化合状态没关系,即分析结果是元素的含量与组成。
但任何分析结果都可以通过其他的化合物形式或单质元素形式表示呀。
我们分析化肥中的氨或硝酸根,同样也可以表示为氮的含量呀。,两者可以转换
2014年09月05日发布人:艰苦奋斗
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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碳硫分析中,钨助剂、纯铁等的添加没有特定的要求,大家有没有研究过助剂对检测结果的影响或是实验中遇到过相关的问题呢?,我一直都比较关注这个问题,正想系统的做一下实验呢,那好啊!到时侯分享下你的经验,关于这个问题以前好像有过很具体的讨论,这个
2015年11月28日发布人:nsdm
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一个元素有好多条波长可供选择,每个波长的结果都相差很大,所以一时很难断定哪个结果是准确的.所以,请问一下,怎么样才能选择一条好的波长??谢谢了,应该选干扰最少的那条.,给你举个例子吧,有次我测样品中的汞,用的最灵敏线,测定的结果高得离谱
2015年12月04日发布人:艰苦奋斗